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01.12.2017 | Research | Ausgabe 1/2017 Open Access

Critical Care 1/2017

Point-of-care testing for emergency assessment of coagulation in patients treated with direct oral anticoagulants

Zeitschrift:
Critical Care > Ausgabe 1/2017
Autoren:
Matthias Ebner, Ingvild Birschmann, Andreas Peter, Charlotte Spencer, Florian Härtig, Joachim Kuhn, Gunnar Blumenstock, Christine S. Zuern, Ulf Ziemann, Sven Poli
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1186/​s13054-017-1619-z) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Background

Point-of-care testing (POCT) of coagulation has been proven to be of great value in accelerating emergency treatment. Specific POCT for direct oral anticoagulants (DOAC) is not available, but the effects of DOAC on established POCT have been described. We aimed to determine the diagnostic accuracy of Hemochron® Signature coagulation POCT to qualitatively rule out relevant concentrations of apixaban, rivaroxaban, and dabigatran in real-life patients.

Methods

We enrolled 68 patients receiving apixaban, rivaroxaban, or dabigatran and obtained blood samples at six pre-specified time points. Coagulation testing was performed using prothrombin time/international normalized ratio (PT/INR), activated partial thromboplastin time (aPTT), and activated clotting time (ACT+ and ACT-low range) POCT cards. For comparison, laboratory-based assays of diluted thrombin time (Hemoclot) and anti-Xa activity were conducted. DOAC concentrations were determined by liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

Results

Four hundred and three samples were collected. POCT results of PT/INR and ACT+ correlated with both rivaroxaban and dabigatran concentrations. Insufficient correlation was found for apixaban. Rivaroxaban concentrations at <30 and <100 ng/mL were detected with >95% specificity at PT/INR POCT ≤1.0 and ≤1.1 and ACT+ POCT ≤120 and ≤130 s. Dabigatran concentrations at <30 and <50 ng/mL were detected with >95% specificity at PT/INR POCT ≤1.1 and ≤1.2 and ACT+ POCT ≤100 s.

Conclusions

Hemochron® Signature POCT can be a fast and reliable alternative for guiding emergency treatment during rivaroxaban and dabigatran therapy. It allows the rapid identification of a relevant fraction of patients that can be treated immediately without the need to await the results of much slower laboratory-based coagulation tests.

Trial registration

Unique identifier, NCT02371070. Retrospectively registered on 18 February 2015.
Zusatzmaterial
Additional file 1: Table S1. Patient characteristics in the study groups. Table S2. Baseline laboratory results of patients in the study groups. Table S3. Diagnostic accuracy of Hemochron® Signature aPTT and ACT-LR POCT cards for dabigatran. (DOC 87 kb)
13054_2017_1619_MOESM1_ESM.doc
Literatur
Über diesen Artikel

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