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Erschienen in:
02.12.2019 | Polyneuropathie | Medizin aktuell
Hereditäre Polyneuropathien: „Wir können nur das erkennen, was wir auch kennen!“
Erschienen in: DNP – Die Neurologie & Psychiatrie | Ausgabe 6/2019
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Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose kommt in Deutschland zwar nur selten vor, zieht unbehandelt aber systemische Effekte bis zum Tod des Patienten nach sich. Sie lässt sich jedoch ursächlich behandeln — unter anderem durch eine gezielte Herunterregulierung des mutierten Gens.