Skip to main content

28.01.2020 | Original Article | Ausgabe 3/2020

Annals of Hematology 3/2020

Poor prognosis in patients with diffuse large B cell lymphomas with bone marrow involvement possessing chromosomal abnormalities, despite aggressive treatment

Annals of Hematology > Ausgabe 3/2020
Gi-June Min, Young-Woo Jeon, Sung-Soo Park, Seung-Hawn Shin, Seung-Ah Yahng, Jae-Ho Yoon, Sung-Eun Lee, Byung-Sik Cho, Ki-Seong Eom, Yoo-Jin Kim, Seok Lee, Hee-Je Kim, Chang-Ki Min, Dong-Wook Kim, Jong-Wook Lee, Seok-Goo Cho
Wichtige Hinweise

Publisher’s note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.


In 27% of diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) cases, bone marrow (BM), assessed by BM biopsy, is involved. BM involvement, an extranodal site involvement, affects the International Prognostic Index (IPI) score adversely. However, chromosomal abnormalities are neither included as a prognostic factor nor are they considered in the IPI risk classification category. We retrospectively analyzed 600 DLBCL patients at diagnosis for BM involvement (by both BM biopsy immunohistochemistry [BMI] with karyotyping and 18-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography [FDG-PET] high uptake [BMP]). The BM-involved DLBCL patients identified by both BMI and BMP showed significantly inferior survival outcomes. Chromosomal abnormalities, especially complex karyotype (CK) of the involved BM, are related to much worse survival outcomes due to the inadequate treatment response including frontline auto-hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Therefore, CK population should either be considered for more aggressive treatment modalities, such as frontline allo-HSCT, or those further clinical trials are explored for alternative or novel treatment approaches. Furthermore, if the FDG-PET shows high possibility of marrow involvement, bilateral BM biopsy with cytogenetic evaluation should be incorporated into the routine workup for newly diagnosed DLBCL patients. This is to look for other markers of poor-risk factors, such as CK or further genetic mutations.

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

e.Med Interdisziplinär

Für Ihren Erfolg in Klinik und Praxis - Die beste Hilfe in Ihrem Arbeitsalltag als Mediziner

Mit e.Med Interdisziplinär erhalten Sie Zugang zu allen CME-Fortbildungen und Fachzeitschriften auf

Jetzt e.Med zum Sonderpreis bestellen!

Weitere Produktempfehlungen anzeigen
Über diesen Artikel

Weitere Artikel der Ausgabe 3/2020

Annals of Hematology 3/2020 Zur Ausgabe
  1. Sie können e.Med Innere Medizin 14 Tage kostenlos testen (keine Print-Zeitschrift enthalten). Der Test läuft automatisch und formlos aus. Es kann nur einmal getestet werden.

  2. Sie können e.Med Onkologie 14 Tage kostenlos testen (keine Print-Zeitschrift enthalten). Der Test läuft automatisch und formlos aus. Es kann nur einmal getestet werden.

Neu im Fachgebiet Onkologie

Mail Icon II Newsletter

Bestellen Sie unseren kostenlosen Newsletter Update Onkologie und bleiben Sie gut informiert – ganz bequem per eMail.