Skip to main content
Erschienen in: medizinische genetik 4/2014

01.12.2014 | Schwerpunktthema: Pränatale Diagnostik

Präimplantationsdiagnostik

verfasst von: Dr. rer. nat. Andreas Hehr, Helmut Frister, Sabine Fondel, Susann Krauß, Christine Zuehlke, Yorck Hellenbroich, Ute Hehr, Gabriele Gillessen-Kaesbach

Erschienen in: medizinische genetik | Ausgabe 4/2014

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Für Paare mit hohem Risiko der Nachkommen für eine monogen-erbliche oder chromosomal-bedingte Erkrankung kann die Präimplantationsdiagnostik (PID) heute eine Option einer verantwortlichen Familienplanung sein. Voraussetzung für eine PID ist die Befruchtung von Eizellen im Reagenzglas (In-vitro-Fertilisation, IVF). Die Behandlungsergebnisse entsprechen weitgehend denen einer normalen Kinderwunschbehandlung mit intrazytoplasmatischer Spermieninjektion (ICSI) ohne PID. Die Grenzen und Chancen, aber auch der hohe Aufwand, sind frühzeitig und ergebnisoffen in einer interdisziplinären Beratung zu thematisieren, um dem Paar eine informierte Entscheidung und Abwägung der PID gegenüber anderen Alternativen im Rahmen der Familienplanung zu ermöglichen.
In diesem Beitrag werden der aktuelle internationale Kenntnisstand zur PID, einschließlich ihrer verschiedenen Anwendungsbereiche, sowie mögliche zukünftige Entwicklungen vorgestellt. Breiten Raum nimmt der rechtliche Rahmen für die eng begrenzte Durchführung einer PID in Deutschland ein, der durch den Deutschen Bundestag mit der Verabschiedung des Gesetzes zur Regelung der Präimplantationsdiagnostik (Präimplantationsdiagnostikgesetz, PräimpG) 2011 und der nachfolgenden Rechtsverordnung 2012 definiert wurde. Abschließend wird der derzeitige Stand der Umsetzung in Deutschland skizziert und eine nationale Koordination und Vernetzung der PID-Zentren angeregt, um zeitnah unter optimaler Nutzung der Ressourcen und Erfahrungen für ein möglichst breites Spektrum an seltenen Erkrankungen eine qualitätsgesicherte PID in Deutschland anbieten zu können.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Traeger-Synodinos J, Coonen E, De Rycke M, Moutou C, SenGupta S, Goossens V (2014) O-042 Data from the ESHRE PGD Consortium: ESHRE annual meeting, 29.06–02.07.2014, München Traeger-Synodinos J, Coonen E, De Rycke M, Moutou C, SenGupta S, Goossens V (2014) O-042 Data from the ESHRE PGD Consortium: ESHRE annual meeting, 29.06–02.07.2014, München
2.
Zurück zum Zitat Moutou C, Goossens V, Coonen E, Rycke M de, Kokkali G, Renwick P, Sengupta SB, Vesela K, Traeger-Synodinos J (2014) ESHRE PGD Consortium data collection XII: cycles from January to December 2009 with pregnancy follow-up to October 2010. Hum Reprod 29(5):880–903PubMedCrossRef Moutou C, Goossens V, Coonen E, Rycke M de, Kokkali G, Renwick P, Sengupta SB, Vesela K, Traeger-Synodinos J (2014) ESHRE PGD Consortium data collection XII: cycles from January to December 2009 with pregnancy follow-up to October 2010. Hum Reprod 29(5):880–903PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Verlinsky Y, Ginsberg N, Lifchez A, Valle J, Moise J, Strom CM (1990) Analysis of the first polar body: preconception genetic diagnosis. Hum Reprod 5(7):826–829PubMed Verlinsky Y, Ginsberg N, Lifchez A, Valle J, Moise J, Strom CM (1990) Analysis of the first polar body: preconception genetic diagnosis. Hum Reprod 5(7):826–829PubMed
4.
Zurück zum Zitat Handyside AH, Kontogianni EH, Hardy K, Winston RM (1990) Pregnancies from biopsied human preimplantation embryos sexed by Y-specific DNA amplification. Nature 344(6268):768–770PubMedCrossRef Handyside AH, Kontogianni EH, Hardy K, Winston RM (1990) Pregnancies from biopsied human preimplantation embryos sexed by Y-specific DNA amplification. Nature 344(6268):768–770PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Dokras A, Sargent IL, Gardner RL, Barlow DH (1991). Human trophectoderm biopsy and secretion of chorionic gonadotrophin. Hum Reprod 6(10):1453–1459PubMed Dokras A, Sargent IL, Gardner RL, Barlow DH (1991). Human trophectoderm biopsy and secretion of chorionic gonadotrophin. Hum Reprod 6(10):1453–1459PubMed
6.
Zurück zum Zitat Vos A de, Staessen C, De Rycke M, Verpoest W, Haentjens P, Devroey P, Liebaers I, Van de Velde H (2009) Impact of cleavage-stage embryo biopsy in view of PGD on human blastocyst implantation: a prospective cohort of single embryo transfers. Hum Reprod 24(12):2988–2996PubMedCrossRef Vos A de, Staessen C, De Rycke M, Verpoest W, Haentjens P, Devroey P, Liebaers I, Van de Velde H (2009) Impact of cleavage-stage embryo biopsy in view of PGD on human blastocyst implantation: a prospective cohort of single embryo transfers. Hum Reprod 24(12):2988–2996PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Sermon KD, Michiels A, Harton G, Moutou C, Repping S, Scriven PN, SenGupta S, Traeger-Synodinos J, Vesela K, Viville S, Wilton L, Harper JC (2007) ESHRE PGD Consortium data collection VI: cycles from January to December 2003 with pregnancy follow-up to 2004. Hum Reprod 22(2):323–336PubMedCrossRef Sermon KD, Michiels A, Harton G, Moutou C, Repping S, Scriven PN, SenGupta S, Traeger-Synodinos J, Vesela K, Viville S, Wilton L, Harper JC (2007) ESHRE PGD Consortium data collection VI: cycles from January to December 2003 with pregnancy follow-up to 2004. Hum Reprod 22(2):323–336PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Geraedts J, Handyside A, Harper J, Liebaers I, Sermon K, Staessen C, Thornhill A, Vanderfaeillie A, Viville S (1999) ESHRE Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) Consortium: preliminary assessment of data from January 1997 to September 1998. ESHRE PGD Consortium Steering Committee. Hum Reprod 14(12):3138–3148PubMedCrossRef Geraedts J, Handyside A, Harper J, Liebaers I, Sermon K, Staessen C, Thornhill A, Vanderfaeillie A, Viville S (1999) ESHRE Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) Consortium: preliminary assessment of data from January 1997 to September 1998. ESHRE PGD Consortium Steering Committee. Hum Reprod 14(12):3138–3148PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Harton GL, Harper JC, Coonen E, Pehlivan T, Vesela K, Wilton L (2011) ESHRE PGD consortium best practice guidelines for fluorescence in situ hybridization-based PGD. Hum Reprod 26(1):25–32PubMedCrossRef Harton GL, Harper JC, Coonen E, Pehlivan T, Vesela K, Wilton L (2011) ESHRE PGD consortium best practice guidelines for fluorescence in situ hybridization-based PGD. Hum Reprod 26(1):25–32PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Harton GL, de Rycke M, Fiorentino F, Moutou C, SenGupta S, Traeger-Synodinos J, Harper JC (2011) ESHRE PGD consortium best practice guidelines for amplification-based PGD. Hum Reprod 26(1):33–40PubMedCrossRef Harton GL, de Rycke M, Fiorentino F, Moutou C, SenGupta S, Traeger-Synodinos J, Harper JC (2011) ESHRE PGD consortium best practice guidelines for amplification-based PGD. Hum Reprod 26(1):33–40PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Handyside AH, Harton GL, Mariani B, Thornhill AR, Affara N, Shaw M, Griffin DK (2010) Karyomapping: a universal method for genome wide analysis of genetic disease based on mapping crossovers between parental haplotypes. J Med Genet 47(10):651–658PubMedCrossRef Handyside AH, Harton GL, Mariani B, Thornhill AR, Affara N, Shaw M, Griffin DK (2010) Karyomapping: a universal method for genome wide analysis of genetic disease based on mapping crossovers between parental haplotypes. J Med Genet 47(10):651–658PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Treff NR, Fedick A, Tao X, Devkota B, Taylor D, Scott RT (2013) Evaluation of targeted next-generation sequencing-based preimplantation genetic diagnosis of monogenic disease. Fertil Steril 99(5):1377–1384PubMedCrossRef Treff NR, Fedick A, Tao X, Devkota B, Taylor D, Scott RT (2013) Evaluation of targeted next-generation sequencing-based preimplantation genetic diagnosis of monogenic disease. Fertil Steril 99(5):1377–1384PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Geraedts JP (2010) Does additional hybridization also improve preimplantation genetic screening results? Expert Rev Mol Diagn 10(8):981–985PubMedCrossRef Geraedts JP (2010) Does additional hybridization also improve preimplantation genetic screening results? Expert Rev Mol Diagn 10(8):981–985PubMedCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Wilton L, Thornhill A, Traeger-Synodinos J, Sermon KD, Harper JC (2009) The causes of misdiagnosis and adverse outcomes in PGD. Hum Reprod 24(5):1221–1228PubMedCrossRef Wilton L, Thornhill A, Traeger-Synodinos J, Sermon KD, Harper JC (2009) The causes of misdiagnosis and adverse outcomes in PGD. Hum Reprod 24(5):1221–1228PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Harper J, Coonen E, Rycke M de, Fiorentino F, Geraedts J, Goossens V, Harton G, Moutou C, PehlivanBudak T, Renwick P, Sengupta S, Traeger-Synodinos J, Vesela K (2010) What next for preimplantation genetic screening (PGS)? A position statement from the ESHRE PGD Consortium Steering Committee. Hum Reprod 25(4):821–823PubMedCrossRef Harper J, Coonen E, Rycke M de, Fiorentino F, Geraedts J, Goossens V, Harton G, Moutou C, PehlivanBudak T, Renwick P, Sengupta S, Traeger-Synodinos J, Vesela K (2010) What next for preimplantation genetic screening (PGS)? A position statement from the ESHRE PGD Consortium Steering Committee. Hum Reprod 25(4):821–823PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat van Echten-Arends J, Mastenbroek S, Sikkema-Raddatz B, Korevaar JC, Heinemann MJ, van der Veen F, Repping S (2011) Chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos: a systematic review. Hum Reprod Update 17(5):620–627CrossRef van Echten-Arends J, Mastenbroek S, Sikkema-Raddatz B, Korevaar JC, Heinemann MJ, van der Veen F, Repping S (2011) Chromosomal mosaicism in human preimplantation embryos: a systematic review. Hum Reprod Update 17(5):620–627CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Mertzanidou A, Wilton L, Cheng J, Spits C, Vanneste E, Moreau Y, Vermeesch JR, Sermon K (2013) Microarray analysis reveals abnormal chromosomal complements in over 70 % of 14 normally developing human embryos. Hum Reprod 28 (1): 256–264.PubMedCrossRef Mertzanidou A, Wilton L, Cheng J, Spits C, Vanneste E, Moreau Y, Vermeesch JR, Sermon K (2013) Microarray analysis reveals abnormal chromosomal complements in over 70 % of 14 normally developing human embryos. Hum Reprod 28 (1): 256–264.PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Bazrgar M, Gourabi H, Valojerdi MR, Yazdi PE, Baharvand H (2013) Self-correction of chromosomal abnormalities in human preimplantation embryos and embryonic stem cells. Stem Cells Dev 22(17):2449–2456PubMedCrossRef Bazrgar M, Gourabi H, Valojerdi MR, Yazdi PE, Baharvand H (2013) Self-correction of chromosomal abnormalities in human preimplantation embryos and embryonic stem cells. Stem Cells Dev 22(17):2449–2456PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Edwards RG (2004) Ethics of PGD: thoughts on the consequences of typing HLA in embryos. Reprod Biomed Online 9(2):222–224PubMedCrossRef Edwards RG (2004) Ethics of PGD: thoughts on the consequences of typing HLA in embryos. Reprod Biomed Online 9(2):222–224PubMedCrossRef
20.
Zurück zum Zitat Fiorentino F, Biricik A, Karadayi H, Berkil H, Karlikaya G, Sertyel S, Podini D, Baldi M, Magli MC, Gianaroli L, Kahraman S (2004) Development and clinical application of a strategy for preimplantation genetic diagnosis of single gene disorders combined with HLA matching. Mol Hum Reprod 10(6):445–460PubMedCrossRef Fiorentino F, Biricik A, Karadayi H, Berkil H, Karlikaya G, Sertyel S, Podini D, Baldi M, Magli MC, Gianaroli L, Kahraman S (2004) Development and clinical application of a strategy for preimplantation genetic diagnosis of single gene disorders combined with HLA matching. Mol Hum Reprod 10(6):445–460PubMedCrossRef
21.
Zurück zum Zitat Smeets HJ (2013) Preventing the transmission of mitochondrial DNA disorders: selecting the good guys or kicking out the bad guys. Reprod Biomed Online 27(6):599–610PubMedCrossRef Smeets HJ (2013) Preventing the transmission of mitochondrial DNA disorders: selecting the good guys or kicking out the bad guys. Reprod Biomed Online 27(6):599–610PubMedCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Jacobs LJ, Wert G de, Geraedts JP, Coo IF de, Smeets HJ (2006) The transmission of OXPHOS disease and methods to prevent this. Hum Reprod Update 12(2):119–136PubMedCrossRef Jacobs LJ, Wert G de, Geraedts JP, Coo IF de, Smeets HJ (2006) The transmission of OXPHOS disease and methods to prevent this. Hum Reprod Update 12(2):119–136PubMedCrossRef
23.
Zurück zum Zitat Deutsches IVF Register (DIR) (2010) Jahrbuch 2009. J Reproduktionsmed Endokrinol 7(6):470–497 Deutsches IVF Register (DIR) (2010) Jahrbuch 2009. J Reproduktionsmed Endokrinol 7(6):470–497
24.
Zurück zum Zitat Gesetz zum Schutz von Embryonen (Embryonenschutzgesetz – ESchG), G. v. 13.12 (1990) BGBl. I S. 2746; zuletzt geändert durch Artikel 1 G. v. 21.11.2011. BGBl. I S. 2228; Geltung ab 01.01.1991 Gesetz zum Schutz von Embryonen (Embryonenschutzgesetz – ESchG), G. v. 13.12 (1990) BGBl. I S. 2746; zuletzt geändert durch Artikel 1 G. v. 21.11.2011. BGBl. I S. 2228; Geltung ab 01.01.1991
25.
Zurück zum Zitat Urteil des 5. Strafsenats des BGH vom 06.07.2010 (Az.: 5 StR 386/09) Urteil des 5. Strafsenats des BGH vom 06.07.2010 (Az.: 5 StR 386/09)
26.
Zurück zum Zitat Gesetz zur Regelung der Präimplantationsdiagnostik (Präimplantationsdiagnostikgesetz – PräimpG) G. v. 21.11 (2011) BGBl. I S. 2228; Geltung ab 08.12.2011 Gesetz zur Regelung der Präimplantationsdiagnostik (Präimplantationsdiagnostikgesetz – PräimpG) G. v. 21.11 (2011) BGBl. I S. 2228; Geltung ab 08.12.2011
27.
Zurück zum Zitat Verordnung zur Regelung der Präimplantationsdiagnostik (Präimplantationsdiagnostikverordnung – PIDV) V. v. 21.02.2013. BGBl. I S. 323; Geltung ab 01.02.2014 Verordnung zur Regelung der Präimplantationsdiagnostik (Präimplantationsdiagnostikverordnung – PIDV) V. v. 21.02.2013. BGBl. I S. 323; Geltung ab 01.02.2014
28.
Zurück zum Zitat Frommel M (2013) Die Neuregelung der Präimplantationsdiagnostik durch § 3a Embryonenschutzgesetz. JZ 2013:488–495 Frommel M (2013) Die Neuregelung der Präimplantationsdiagnostik durch § 3a Embryonenschutzgesetz. JZ 2013:488–495
29.
Zurück zum Zitat Verordnung zur Regelung der Präimplantationsdiagnostik (Präimplantationsdiagnostikverordnung – PIDV). BR Drs-Nr: 717/12, 14.11.2012 Verordnung zur Regelung der Präimplantationsdiagnostik (Präimplantationsdiagnostikverordnung – PIDV). BR Drs-Nr: 717/12, 14.11.2012
30.
Zurück zum Zitat Frister H (2014) Zum Anwendungsbereich des § 3a ESchG. In: Dencker F, Galke G, Voßkuhle A (Hrsg) Festschrift für Klaus Tolksdorf. Zum 65. Geburtstag. Heymanns, Köln, S 223–234 Frister H (2014) Zum Anwendungsbereich des § 3a ESchG. In: Dencker F, Galke G, Voßkuhle A (Hrsg) Festschrift für Klaus Tolksdorf. Zum 65. Geburtstag. Heymanns, Köln, S 223–234
31.
Zurück zum Zitat Strafgesetzbuch(StGB), Ausfertigungsdatum 15.05.1871, Strafgesetzbuch in der Fassung der Bekanntmachung vom 13. November 1998. BGBl. I S. 3322, das zuletzt durch Artikel 1 des Gesetzes vom 23. April 2014 (BGBl. I S. 410) geändert worden ist Strafgesetzbuch(StGB), Ausfertigungsdatum 15.05.1871, Strafgesetzbuch in der Fassung der Bekanntmachung vom 13. November 1998. BGBl. I S. 3322, das zuletzt durch Artikel 1 des Gesetzes vom 23. April 2014 (BGBl. I S. 410) geändert worden ist
32.
Zurück zum Zitat Verwaltungsgerichtsordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 19.03.1991 (BGBl. I S. 686) zuletzt geändert durch Gesetz vom 08.07.2014. BGBl. I S. 890 m. W. v. 16.07.2014 Verwaltungsgerichtsordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 19.03.1991 (BGBl. I S. 686) zuletzt geändert durch Gesetz vom 08.07.2014. BGBl. I S. 890 m. W. v. 16.07.2014
Metadaten
Titel
Präimplantationsdiagnostik
verfasst von
Dr. rer. nat. Andreas Hehr
Helmut Frister
Sabine Fondel
Susann Krauß
Christine Zuehlke
Yorck Hellenbroich
Ute Hehr
Gabriele Gillessen-Kaesbach
Publikationsdatum
01.12.2014
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
medizinische genetik / Ausgabe 4/2014
Print ISSN: 0936-5931
Elektronische ISSN: 1863-5490
DOI
https://doi.org/10.1007/s11825-014-0018-y

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2014

medizinische genetik 4/2014 Zur Ausgabe

Mitteilungen des BVDH

Mitteilungen des BVDH

Editorial

Editorial

Schwerpunktthema: Pränatale Diagnostik

Genetische Beratung bei Pränataldiagnostik

CME Zertifizierte Fortbildung

Klinik und Genetik der Ichthyosen