EU-Medizinprodukte-Verordnung. In den Ländern der Europäischen Union (EU) gelten ab dem 26. Mai neue Regeln für die Herstellung und Verwendung von Medizinprodukten. Mit einem Medizinprodukte-Anpassungsgesetz wird das deutsche Recht gerade an die neuen Vorgaben angeglichen. Es wird sich für Hersteller, Ärzte und Zahnärzte einiges ändern - doch nicht ganz so schnell, wie befürchtet. …
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