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20.09.2015 | Case Report | Sonderheft 1/2016

Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion 1/2016

Primary Intraocular Diffuse Large B-cell Lymphoma: Diagnostic Difficulties in Deep Retinal Infiltrations with Vitritis

Zeitschrift:
Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion > Sonderheft 1/2016
Autoren:
Katarzyna Kapelko-Slowik, Donata Urbaniak-Kujda, Anna Turno-Krecicka, Stanislaw Potoczek, Jaroslaw Dybko, Monika Biernat, Miroslaw Slowik

Abstract

Purpose

Primary intraocular lymphoma (PIOL) is a rare malignancy with an aggressive clinical course. It is usually considered as a subset of primary central nervous system lymphoma. Differential diagnosis should include infectious and non-infectious aetiologies, particularly the common masqueraders sarcoidosis, tuberculosis, viral retinitis and syphilis.

Patient

The article presents a case of bilateral vitreoretinal lymphoma manifesting as uveitis and vitritis resistant to corticosteroid therapy. The final diagnosis was based on a retinal biopsy.

Results

The patient was successfully treated with systemic and local therapy. Long-term complete remission (CR) was reached. The relapse of diffuse large B-cell lymphoma was revealed in the frontal left lobe after 48 months of CR duration.

Conclusion

The diagnosis of PIOL is always very difficult. Cooperation of pathologists, ophthalmologists and hematologists is required for a quick and accurate diagnosis. Local and systemic treatment is needed to achieve CR, but the relapse rate remains very high.

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