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Erschienen in: Child's Nervous System 3/2020

14.11.2019 | Original Article

Proton therapy for newly diagnosed pediatric diffuse intrinsic pontine glioma

verfasst von: Ai Muroi, Masashi Mizumoto, Eiichi Ishikawa, Satoshi Ihara, Hiroko Fukushima, Takao Tsurubuchi, Hideyuki Sakurai, Akira Matsumura

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 3/2020

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Abstract

Introduction

Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a type of brain malignancy with a very poor prognosis. Although various radiation and chemotherapy protocols have been attempted, only conventional radiotherapy has yielded improvements in survival. In this study, we aimed to compare proton therapy versus conventional photon radiotherapy in terms of the outcomes of pediatric patients with DIPG.

Methods

This retrospective review included 12 pediatric patients with newly diagnosed DIPG who received a total proton therapy dose of 54 Gy (relative biological effectiveness) in 30 fractions at the University of Tsukuba Hospital between 2011 and 2017 (proton group). We additionally reviewed the medical records of 10 patients with DIPG who previously underwent conventional photon radiotherapy at our institute (historical cohort).

Results

The median progression-free survival (PFS) duration was 5 months (range 1–11 months), and the 6-, 12-, and 18-month PFS rates were 50%, 33%, and 25%, respectively. The median overall survival (OS) duration was 9 months (range 4–48 months), and the 6-, 12-, 18-, and 24-month OS rates were 66.8%, 50%, 41%, and 20%, respectively. There were no significant differences in survival between the proton and historical groups (PFS, p = 0.169 and OS, p = 0.16).

Conclusions

Proton therapy was well tolerated by the majority of patients. No severe adverse events, including radiation necrosis, were recorded. Proton therapy did not yield superior survival outcomes vs. conventional photon radiotherapy in patients with DIPG at our institution. Further research is needed to identify the factors associated with better survival in this population.
Literatur
4.
Zurück zum Zitat Allen J, Siffert J, Donahue B et al (1999) A phase I/II study of carboplatin combined with hyperfractionated radiotherapy for brainstem gliomas. Cancer 86:1064–1069CrossRef Allen J, Siffert J, Donahue B et al (1999) A phase I/II study of carboplatin combined with hyperfractionated radiotherapy for brainstem gliomas. Cancer 86:1064–1069CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Mandell LR, Kadota R, Freeman C et al (1999) There is no role for hyperfractionated radiotherapy in the management of children with newly diagnosed diffuse intrinsic brainstem tumors: results of a Pediatric Oncology Group phase III trial comparing conventional vs. hyperfractionated radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 43:959–964CrossRef Mandell LR, Kadota R, Freeman C et al (1999) There is no role for hyperfractionated radiotherapy in the management of children with newly diagnosed diffuse intrinsic brainstem tumors: results of a Pediatric Oncology Group phase III trial comparing conventional vs. hyperfractionated radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 43:959–964CrossRef
12.
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13.
Zurück zum Zitat Wu G, Broniscer A, McEachron TA, Lu C, Paugh BS, Becksfort J, Qu C, Ding L, Huether R, Parker M, Zhang J, Gajjar A, Dyer MA, Mullighan CG, Gilbertson RJ, Mardis ER, Wilson RK, Downing JR, Ellison DW, Zhang J, Baker SJ, St. Jude Children's Research Hospital–Washington University Pediatric Cancer Genome Project (2012) Somatic histone H3 alterations in pediatric diffuse intrinsic pontine gliomas and non-brainstem glioblastomas. Nat Genet 44:251–253. https://doi.org/10.1038/ng.1102 CrossRefPubMedPubMedCentral Wu G, Broniscer A, McEachron TA, Lu C, Paugh BS, Becksfort J, Qu C, Ding L, Huether R, Parker M, Zhang J, Gajjar A, Dyer MA, Mullighan CG, Gilbertson RJ, Mardis ER, Wilson RK, Downing JR, Ellison DW, Zhang J, Baker SJ, St. Jude Children's Research Hospital–Washington University Pediatric Cancer Genome Project (2012) Somatic histone H3 alterations in pediatric diffuse intrinsic pontine gliomas and non-brainstem glioblastomas. Nat Genet 44:251–253. https://​doi.​org/​10.​1038/​ng.​1102 CrossRefPubMedPubMedCentral
15.
Zurück zum Zitat Fukushima H, Fukushima T, Suzuki R, Iwabuchi A, Hidaka K, Shinkai T, Masumoto K, Muroi A, Yamamoto T, Nakao T, Oshiro Y, Mizumoto M, Sakurai H, Sumazaki R (2017) Comorbidity and quality of life in childhood cancer survivors treated with proton beam therapy. Pediatr Int 59:1039–1045. https://doi.org/10.1111/ped.13323 CrossRefPubMed Fukushima H, Fukushima T, Suzuki R, Iwabuchi A, Hidaka K, Shinkai T, Masumoto K, Muroi A, Yamamoto T, Nakao T, Oshiro Y, Mizumoto M, Sakurai H, Sumazaki R (2017) Comorbidity and quality of life in childhood cancer survivors treated with proton beam therapy. Pediatr Int 59:1039–1045. https://​doi.​org/​10.​1111/​ped.​13323 CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Proton therapy for newly diagnosed pediatric diffuse intrinsic pontine glioma
verfasst von
Ai Muroi
Masashi Mizumoto
Eiichi Ishikawa
Satoshi Ihara
Hiroko Fukushima
Takao Tsurubuchi
Hideyuki Sakurai
Akira Matsumura
Publikationsdatum
14.11.2019
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 3/2020
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-019-04420-9

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