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22. Pulmonale alveoläre Mikrolithiasis

  • 2022
  • OriginalPaper
  • Buchkapitel
Erschienen in:
Verfasst von
Philipp Markart
Ute Oltmanns
Erschienen in
Seltene Lungenerkrankungen
Verlag
Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Die pulmonale alveoläre Mikrolithiasis (PAM) ist eine seltene Lungenerkrankung, die durch die intraalveoläre Ablagerung kleinster Kalziumphosphatkristalle – sog. Mikrolithen – charakterisiert ist. Klinisch resultiert eine meist langsam progrediente, restriktive Lungenerkrankung, die nach jahrelangem Krankheitsverlauf zur Entwicklung einer respiratorischen Insuffizienz führt. Die Erstbeschreibung der PAM erfolgte im Jahr 1918 durch den Norweger Harbitz, woraufhin die Erkrankung auch als Harbitz-Syndrom bekannt war. Die jetzige Namensgebung geht auf den Ungarn Puhr im Jahr 1933 zurück (Puhr 1933). Bedingt durch das seltene Vorkommen der PAM basieren Erfahrungen und Empfehlungen bezüglich Therapie und Verlauf hauptsächlich auf publizierten Fallserien.
Titel
Pulmonale alveoläre Mikrolithiasis
Verfasst von
Philipp Markart
Ute Oltmanns
Copyright-Jahr
2022
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Buch
Seltene Lungenerkrankungen

Print ISBN: 978-3-662-63650-3

Electronic ISBN: 978-3-662-63651-0

Copyright-Jahr: 2022

DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-63651-0_22
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