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Erschienen in:

26.04.2024 | Pulmonale Hypertonie | CME Fortbildung

Die exakte Diagnose entscheidet über das weitere Vorgehen

Pulmonale Hypertonie assoziiert mit Lungenerkrankungen

verfasst von: PD Dr. med. Katrin Milger-Kneidinger

Erschienen in: Pneumo News | Ausgabe 2/2024

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Auszug

Die pulmonale Hypertonie assoziiert mit Lungenerkrankungen ist eine häufige Form der pulmonalen Hypertonie und stellt die Gruppe 3 der ätiologischen WHO-Klassifikation dar. Ihr Auftreten geht mit einer Verschlechterung der Prognose einher, weshalb es wichtig ist, die richtige Diagnose zu stellen: Eine möglichst genaue Klassifikation und Phänotypisierung sowie Beurteilung des Schweregrads sind essenziell, um über Therapieoptionen zu entscheiden.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2022;2200879 Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2022;2200879
2.
Zurück zum Zitat Gredic M, Wu C-Y, Hadzic S et al. Myeloid-cell-specific deletion of inducible nitric oxide synthase protects against smoke-induced pulmonary hypertension in mice. Eur Respir J. 2022;59:2101153 Gredic M, Wu C-Y, Hadzic S et al. Myeloid-cell-specific deletion of inducible nitric oxide synthase protects against smoke-induced pulmonary hypertension in mice. Eur Respir J. 2022;59:2101153
3.
Zurück zum Zitat Nathan SD, Shlobin OA, Ahmad Set al. Pulmonary hypertension and pulmonary function testing in idiopathic pulmonary fibrosis. Chest. 2007;131: 657-63 Nathan SD, Shlobin OA, Ahmad Set al. Pulmonary hypertension and pulmonary function testing in idiopathic pulmonary fibrosis. Chest. 2007;131: 657-63
4.
Zurück zum Zitat Kovacs G, Avian A, Bachmaier G et al. Severe Pulmonary Hypertension in COPD: Impact on Survival and Diagnostic Approach. Chest. 2022;162:202-12 Kovacs G, Avian A, Bachmaier G et al. Severe Pulmonary Hypertension in COPD: Impact on Survival and Diagnostic Approach. Chest. 2022;162:202-12
5.
Zurück zum Zitat Hurdman J, Condliffe R, Elliot CA et al. Pulmonary hypertension in COPD: results from the ASPIRE registry. Eur Respir J. 2013;41:1292-301 Hurdman J, Condliffe R, Elliot CA et al. Pulmonary hypertension in COPD: results from the ASPIRE registry. Eur Respir J. 2013;41:1292-301
6.
Zurück zum Zitat Hoeper MM, Pausch C, Grünig E et al. Idiopathic pulmonary arterial hypertension phenotypes determined by cluster analysis from the COMPERA registry. J Heart Lung Transplant. 2020;39:1435-44 Hoeper MM, Pausch C, Grünig E et al. Idiopathic pulmonary arterial hypertension phenotypes determined by cluster analysis from the COMPERA registry. J Heart Lung Transplant. 2020;39:1435-44
7.
Zurück zum Zitat Hoeper MM, Dwivedi K, Pausch C et al. Phenotyping of idiopathic pulmonary arterial hypertension: a registry analysis. Lancet Respir Med. 2022;10:937-48 Hoeper MM, Dwivedi K, Pausch C et al. Phenotyping of idiopathic pulmonary arterial hypertension: a registry analysis. Lancet Respir Med. 2022;10:937-48
8.
Zurück zum Zitat Olschewski H. The Challenge to Decide between Pulmonary Hypertension Due to Chronic Lung Disease and PAH with Chronic Lung Disease. Diagnostics. 2021;11:311 Olschewski H. The Challenge to Decide between Pulmonary Hypertension Due to Chronic Lung Disease and PAH with Chronic Lung Disease. Diagnostics. 2021;11:311
9.
Zurück zum Zitat Olschewski H, Behr J, Bremer H et al. Pulmonale Hypertonie bei Lungenkrankheiten: Empfehlungen der Kölner Konsensus-Konferenz 2016. Dtsch Med Wochenschr. 2016;141:S57-61 Olschewski H, Behr J, Bremer H et al. Pulmonale Hypertonie bei Lungenkrankheiten: Empfehlungen der Kölner Konsensus-Konferenz 2016. Dtsch Med Wochenschr. 2016;141:S57-61
10.
Zurück zum Zitat Denton CP, Goh NS, Humphries SM et al. Extent of fibrosis and lung function decline in patients with systemic sclerosis and interstitial lung disease: data from the SENSCIS trial. Rheumatology (Oxford). 2022;62:1870-6 Denton CP, Goh NS, Humphries SM et al. Extent of fibrosis and lung function decline in patients with systemic sclerosis and interstitial lung disease: data from the SENSCIS trial. Rheumatology (Oxford). 2022;62:1870-6
11.
Zurück zum Zitat Romei C, Tavanti LM, Taliani A et al. Automated Computed Tomography analysis in the assessment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis severity and progression. Eur J Radiol. 2020;124:108852 Romei C, Tavanti LM, Taliani A et al. Automated Computed Tomography analysis in the assessment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis severity and progression. Eur J Radiol. 2020;124:108852
12.
Zurück zum Zitat Halank M, Zeder KE, Sommer N et al. Pulmonale Hypertonie assoziiert mit Lungenerkrankungen. Pneumologie. 2023;77:916-25 Halank M, Zeder KE, Sommer N et al. Pulmonale Hypertonie assoziiert mit Lungenerkrankungen. Pneumologie. 2023;77:916-25
13.
Zurück zum Zitat Nathan SD, Barbera JA, Gaine SP et al. Pulmonary hypertension in chronic lung disease and hypoxia. Eur Respir J. 2019;53:1801914 Nathan SD, Barbera JA, Gaine SP et al. Pulmonary hypertension in chronic lung disease and hypoxia. Eur Respir J. 2019;53:1801914
Metadaten
Titel
Die exakte Diagnose entscheidet über das weitere Vorgehen
Pulmonale Hypertonie assoziiert mit Lungenerkrankungen
verfasst von
PD Dr. med. Katrin Milger-Kneidinger
Publikationsdatum
26.04.2024
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pneumo News / Ausgabe 2/2024
Print ISSN: 1865-5467
Elektronische ISSN: 2199-3866
DOI
https://doi.org/10.1007/s15033-024-3969-y

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