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15.04.2020 | Case Report | Ausgabe 12/2020

Child's Nervous System 12/2020

Rare occurrence of IDH2 mutation in adolescent oligodendroglioma with 1p/19q co-deletion: a case report

Zeitschrift:
Child's Nervous System > Ausgabe 12/2020
Autoren:
Shilpa Rao, Sumitra Sivakoti, Arimappamagan Arivazhagan, Vani Santosh
Wichtige Hinweise

Publisher’s note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Adolescent and young adult gliomas are recently being studied as a distinct group and molecular alterations of oligodendroglioma in this group are not well defined. Few studies conducted on adolescent oligodendroglioma so far have found low frequencies of IDH mutations and 1p/19q co-deletion, which are the hallmark genetic alterations seen in adult oligodendroglioma. In this case report, we demonstrate presence of rare IDH2 mutation and 1p/19q co-deletion in an adolescent oligodendroglioma.

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