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Erschienen in: Urolithiasis 5/2019

07.11.2018 | Letter to the Editor

Recurrent kidney stones in a family with a mitochondrial disorder due to the m.3243A>G mutation

verfasst von: M. Bargagli, G. Primiano, A. Primiano, J. Gervasoni, A. Naticchia, S. Servidei, G. Gambaro, P. M. Ferraro

Erschienen in: Urolithiasis | Ausgabe 5/2019

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Literatur
12.
Zurück zum Zitat Tanaka K, Takada Y, Matsunaka T et al (2000) Diabetes mellitus, deafness, muscle weakness and hypocalcemia in a patient with an A3243G mutation of the mitochondrial DNA. Intern Med Tokyo Jpn 39:249–252CrossRef Tanaka K, Takada Y, Matsunaka T et al (2000) Diabetes mellitus, deafness, muscle weakness and hypocalcemia in a patient with an A3243G mutation of the mitochondrial DNA. Intern Med Tokyo Jpn 39:249–252CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Gambaro G, Vezzoli G, Casari G et al (2004) Genetics of hypercalciuria and calcium nephrolithiasis: from the rare monogenic to the common polygenic forms. Am J Kidney Dis 44:963–986CrossRef Gambaro G, Vezzoli G, Casari G et al (2004) Genetics of hypercalciuria and calcium nephrolithiasis: from the rare monogenic to the common polygenic forms. Am J Kidney Dis 44:963–986CrossRef
Metadaten
Titel
Recurrent kidney stones in a family with a mitochondrial disorder due to the m.3243A>G mutation
verfasst von
M. Bargagli
G. Primiano
A. Primiano
J. Gervasoni
A. Naticchia
S. Servidei
G. Gambaro
P. M. Ferraro
Publikationsdatum
07.11.2018
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Urolithiasis / Ausgabe 5/2019
Print ISSN: 2194-7228
Elektronische ISSN: 2194-7236
DOI
https://doi.org/10.1007/s00240-018-1087-1

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