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Acta Neuropathologica
Erschienen in: Acta Neuropathologica 5/2017

16.08.2017 | Correspondence

Reduced histone H3 K27 trimethylation is encountered in about 50% of atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) but is not associated with molecular subgroup status and outcome

verfasst von: Martin Hasselblatt, Pascal D. Johann, Marcel Kool, Michael C. Frühwald

Erschienen in: Acta Neuropathologica | Ausgabe 5/2017

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Excerpt

Loss of histone H3 trimethylation (H3K27me3) is a hallmark feature of histone H3 K27M-mutated diffuse midline gliomas, but reduced H3K27me3 may also be encountered in tumor entities only rarely showing K27M mutations. Panwalkar et al. recently demonstrated an important diagnostic and prognostic role of reduced H3K27me3 expression in a molecular subgroup of ependymoma, i.e., group-A childhood posterior fossa ependymoma [6]. …
Literatur
1.
Frühwald MC et al (2016) Atypical teratoid/rhabdoid tumors—current concepts, advances in biology, and potential future therapies. Neuro Oncol 18:764–778CrossRefPubMedPubMedCentral
2.
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3.
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4.
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5.
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6.
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7.
Venneti S et al (2014) A sensitive and specific histopathologic prognostic marker for H3F3A K27M mutant pediatric glioblastomas. Acta Neuropathol 128:743–753CrossRefPubMedPubMedCentral
Metadaten
Titel
Reduced histone H3 K27 trimethylation is encountered in about 50% of atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) but is not associated with molecular subgroup status and outcome
verfasst von
Martin Hasselblatt
Pascal D. Johann
Marcel Kool
Michael C. Frühwald
Publikationsdatum
16.08.2017
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Acta Neuropathologica / Ausgabe 5/2017
Print ISSN: 0001-6322
Elektronische ISSN: 1432-0533
DOI
https://doi.org/10.1007/s00401-017-1766-y

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