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Erschienen in: neurogenetics 2/2018

26.02.2018 | Letter to Editor

Reply to ‘Letter to Editor by Finsterer J and Zarrouk-Mahjoub S: Phenotypic manifestations of the m.8969G>A variant’

verfasst von: Pirjo Isohanni, Christopher J. Carroll, Christopher B. Jackson, Max Pohjanpelto, Tuula Lönnqvist, Anu Suomalainen

Erschienen in: neurogenetics | Ausgabe 2/2018

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Sir, …
Literatur
2.
Zurück zum Zitat Lin DDM, Crawford TO, Barker PB (2003) Proton MR spectroscopy in the diagnostic evaluation of suspected mitochondrial disease. AJNR Am J Neuroradiol 24(1):33–41PubMed Lin DDM, Crawford TO, Barker PB (2003) Proton MR spectroscopy in the diagnostic evaluation of suspected mitochondrial disease. AJNR Am J Neuroradiol 24(1):33–41PubMed
5.
Zurück zum Zitat Wen S, Niedzwiecka K, Zhao W, Xu S, Liang S, Zhu X, Xie H, Tribouillard-Tanvier D, Giraud M, Zeng C, Dautant A, Kucharczyk R, Liu Z, di Rago J, Chen H (2016) Identification of G8969>A in mitochondrial ATP6 gene that severely compromises ATP synthase function in a patient with IgA nephropathy. Sci Rep 4(6):36313. https://doi.org/10.1038/srep36313 CrossRef Wen S, Niedzwiecka K, Zhao W, Xu S, Liang S, Zhu X, Xie H, Tribouillard-Tanvier D, Giraud M, Zeng C, Dautant A, Kucharczyk R, Liu Z, di Rago J, Chen H (2016) Identification of G8969>A in mitochondrial ATP6 gene that severely compromises ATP synthase function in a patient with IgA nephropathy. Sci Rep 4(6):36313. https://​doi.​org/​10.​1038/​srep36313 CrossRef
Metadaten
Titel
Reply to ‘Letter to Editor by Finsterer J and Zarrouk-Mahjoub S: Phenotypic manifestations of the m.8969G>A variant’
verfasst von
Pirjo Isohanni
Christopher J. Carroll
Christopher B. Jackson
Max Pohjanpelto
Tuula Lönnqvist
Anu Suomalainen
Publikationsdatum
26.02.2018
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
neurogenetics / Ausgabe 2/2018
Print ISSN: 1364-6745
Elektronische ISSN: 1364-6753
DOI
https://doi.org/10.1007/s10048-018-0542-z

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