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01.12.2018 | Research article | Ausgabe 1/2018 Open Access

BMC Neurology 1/2018

Revealing Alzheimer’s disease genes spectrum in the whole-genome by machine learning

Zeitschrift:
BMC Neurology > Ausgabe 1/2018
Autoren:
Xiaoyan Huang, Hankui Liu, Xinming Li, Liping Guan, Jiankang Li, Laurent Christian Asker M. Tellier, Huanming Yang, Jian Wang, Jianguo Zhang
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1186/​s12883-017-1010-3) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Background

Alzheimer’s disease (AD) is an important, progressive neurodegenerative disease, with a complex genetic architecture. A key goal of biomedical research is to seek out disease risk genes, and to elucidate the function of these risk genes in the development of disease. For this purpose, expanding the AD-associated gene set is necessary. In past research, the prediction methods for AD related genes has been limited in their exploration of the target genome regions. We here present a genome-wide method for AD candidate genes predictions.

Methods

We present a machine learning approach (SVM), based upon integrating gene expression data with human brain-specific gene network data, to discover the full spectrum of AD genes across the whole genome.

Results

We classified AD candidate genes with an accuracy and the area under the receiver operating characteristic (ROC) curve of 84.56% and 94%. Our approach provides a supplement for the spectrum of AD-associated genes extracted from more than 20,000 genes in a genome wide scale.

Conclusions

In this study, we have elucidated the whole-genome spectrum of AD, using a machine learning approach. Through this method, we expect for the candidate gene catalogue to provide a more comprehensive annotation of AD for researchers.
Zusatzmaterial
Additional file 1: Figure S1. The correct rates of different non-associated gene sets in SVM training. We randomly selected the dataset of 335 non-associated genes (n = 100) for SVM training. (TIFF 12473 kb)
12883_2017_1010_MOESM1_ESM.tif
Additional file 2: 335 AD-associated genes. The datasets collected from public Alzheimer’s disease databases (AlzGene) and the publications treating upon AD. (XLSX 14 kb)
12883_2017_1010_MOESM2_ESM.xlsx
Additional file 3: The classification of AD-associated genes and AD-non associated genes. C1-AD: probable pathogenic genes; C2-AD: high confidence genes; C3-AD: related genes; C4-AD: possibly associated genes; C5-AD: AD-non associated genes. (XLSX 19 kb)
12883_2017_1010_MOESM3_ESM.xlsx
Additional file 4: 832 AD predicted genes. A total number of AD predicted genes across the whole genome in our study. (XLSX 68 kb)
12883_2017_1010_MOESM4_ESM.xlsx
Literatur
Über diesen Artikel

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