Skip to main content
Erschienen in: Der Ophthalmologe 11/2019

28.06.2019 | Muir-Torre-Syndrom | Bild und Fall

Rezidivierende Lidtumoren unterschiedlicher Dignität

verfasst von: Dr. U. Löw, C. S. L. Müller, E. Zemova, F. A. Flockerzi, B. Seitz

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 11/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Auszug

Ein 62-jähriger Patient stellte sich erstmalig 2008 in unserer Hochschulambulanz vor. Anamnestisch gab der Patient eine Lidschwellung am rechten Auge an, die zu Beginn der Erkrankung schmerzhaft und druckempfindlich gewesen sei. Die Beschwerden bestünden seit 4 Monaten, und die Schwellung habe sich bereits unter topischer Antibiose und anfänglicher Wärmeapplikation zurückgebildet. In der Allgemeinanamnese wurden von dem Patienten bis auf eine arterielle Hypertonie, die mit Betablockern gut eingestellt sei, keine weiteren Erkrankungen angegeben. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Akhtar S, Oza KK, Khan SY, Wright J (1999) Muir-Torre syndrome: case report of a patient with concurrent jejunal and ureteral cancer and a review of the literature. J Am Acad Dermatol 41:681–686CrossRef Akhtar S, Oza KK, Khan SY, Wright J (1999) Muir-Torre syndrome: case report of a patient with concurrent jejunal and ureteral cancer and a review of the literature. J Am Acad Dermatol 41:681–686CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Bapat B, Xia L, Madlensky L et al (1996) The genetic basis of Muir-Torre syndrome includes the hMLH1 locus. Am J Hum Genet 59:736–739PubMedPubMedCentral Bapat B, Xia L, Madlensky L et al (1996) The genetic basis of Muir-Torre syndrome includes the hMLH1 locus. Am J Hum Genet 59:736–739PubMedPubMedCentral
3.
Zurück zum Zitat Bonuik M, Zimmermann LE (1968) Sebaceous carcinoma of the eyelid, eyebrow, caruncle, and orbit. Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol 72:619–642 Bonuik M, Zimmermann LE (1968) Sebaceous carcinoma of the eyelid, eyebrow, caruncle, and orbit. Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol 72:619–642
4.
Zurück zum Zitat Cohen P, Kohn S, Kurzrock R (1991) Association of sebaceous gland and internal malignancy: the Muir-Torre syndrome. Am J Med 90:606–613CrossRef Cohen P, Kohn S, Kurzrock R (1991) Association of sebaceous gland and internal malignancy: the Muir-Torre syndrome. Am J Med 90:606–613CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Cohen P, Kohn S, Davis D, Kurzrock R (1995) Muir-Torre syndrome. Dermatol Clin 13:79–89CrossRef Cohen P, Kohn S, Davis D, Kurzrock R (1995) Muir-Torre syndrome. Dermatol Clin 13:79–89CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Cook BE, Bartley GB (2001) Treatment options and future prospects for the managment of eyelid malignancies. Ophthalmology 108:2088–2098CrossRef Cook BE, Bartley GB (2001) Treatment options and future prospects for the managment of eyelid malignancies. Ophthalmology 108:2088–2098CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Fusaro RM, Lynch HT, Pester J, Lynch PM (1980) Torre’s syndrome as phenotypic expression of cancer family syndrome. Arch Dermatol 116(9):986–987CrossRef Fusaro RM, Lynch HT, Pester J, Lynch PM (1980) Torre’s syndrome as phenotypic expression of cancer family syndrome. Arch Dermatol 116(9):986–987CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Goldberg M, Rummelt C, Foja S et al (2006) Different genetic pathways in the development of periocular sebaceous gland carcinomas in presumptive Muir-Torre syndrome patients. Hum Mutat 27:155–162CrossRef Goldberg M, Rummelt C, Foja S et al (2006) Different genetic pathways in the development of periocular sebaceous gland carcinomas in presumptive Muir-Torre syndrome patients. Hum Mutat 27:155–162CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Graefe T, Wollina U, Schulz HJ, Burgdorf W (2000) Muir-Torre syndrome: treatment with isotretinoin and interferon alpha-2a can prevent tumor development. Dermatology 200:331–333CrossRef Graefe T, Wollina U, Schulz HJ, Burgdorf W (2000) Muir-Torre syndrome: treatment with isotretinoin and interferon alpha-2a can prevent tumor development. Dermatology 200:331–333CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Hampel H, Peltomaki P (2000) Hereditary colorectal cancer: risk assessment and management. Clin Genet 58:89–97CrossRef Hampel H, Peltomaki P (2000) Hereditary colorectal cancer: risk assessment and management. Clin Genet 58:89–97CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Holbach LM, von Moller A, Decker C et al (2002) Loss of fragile histidine triad (FHIT) expression and microsatellite instability in periocular sebaceous gland carcinoma in patients with Muir-Torre syndrome. Am J Ophthalmol 134:147–148CrossRef Holbach LM, von Moller A, Decker C et al (2002) Loss of fragile histidine triad (FHIT) expression and microsatellite instability in periocular sebaceous gland carcinoma in patients with Muir-Torre syndrome. Am J Ophthalmol 134:147–148CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Kass LG, Hornblass A (1989) Sebaceous carcinoma of the ocular adnexa. Surv Ophthalmol 33:477–490CrossRef Kass LG, Hornblass A (1989) Sebaceous carcinoma of the ocular adnexa. Surv Ophthalmol 33:477–490CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Kruse R, Rütten A, Lamberti C et al (1998) Muir-Torre phenotype as a frequency of DNA mismatch-repair-gene mutations similar to that in hereditary nonpolyposis colorectal cancer families defined by the Amsterdam criteria. Am J Hum Genet 63(1):63–70CrossRef Kruse R, Rütten A, Lamberti C et al (1998) Muir-Torre phenotype as a frequency of DNA mismatch-repair-gene mutations similar to that in hereditary nonpolyposis colorectal cancer families defined by the Amsterdam criteria. Am J Hum Genet 63(1):63–70CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Lynch HT, Lynch PM, Pester J, Fusaro RM (1981) The cancer family syndrome. Rare cutaneous phenotypic linkage of Torre’s syndrome. Arch Intern Med 141(5):607–611CrossRef Lynch HT, Lynch PM, Pester J, Fusaro RM (1981) The cancer family syndrome. Rare cutaneous phenotypic linkage of Torre’s syndrome. Arch Intern Med 141(5):607–611CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Lynne-Davies G, Brown J (1974) Multiple sebaceous gland tumors associated with polyposis of the colon and bony abnormalities. Can Med Assoc J 110:1377–1379PubMedPubMedCentral Lynne-Davies G, Brown J (1974) Multiple sebaceous gland tumors associated with polyposis of the colon and bony abnormalities. Can Med Assoc J 110:1377–1379PubMedPubMedCentral
16.
Zurück zum Zitat Muir EG, Bell AJY, Barlow KA (1967) Multiple primary carcinomata of the colon, duodenum and larynx associated with kerato-acanthoma of the face. Br J Surg 54:191–195CrossRef Muir EG, Bell AJY, Barlow KA (1967) Multiple primary carcinomata of the colon, duodenum and larynx associated with kerato-acanthoma of the face. Br J Surg 54:191–195CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Muquit MMK, Roberts F, Lee WR et al (2004) Improved survival rates in sebaceous carcinoma of the eyelid. Eye 18:49–53CrossRef Muquit MMK, Roberts F, Lee WR et al (2004) Improved survival rates in sebaceous carcinoma of the eyelid. Eye 18:49–53CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Ollila S, Fitzpatrick R, Sarantaus L et al (2006) The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrom, a clinical subphenotype of HNPCC. Int J Oncol 28:149–153PubMed Ollila S, Fitzpatrick R, Sarantaus L et al (2006) The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrom, a clinical subphenotype of HNPCC. Int J Oncol 28:149–153PubMed
19.
Zurück zum Zitat Paraf F, Sasseville D, Watters A et al (1995) Clinicopathological relevance of the association between gastrointestinal and sebaceous neoplasms: the Muir-Torre syndrome. Hum Pathol 26:422CrossRef Paraf F, Sasseville D, Watters A et al (1995) Clinicopathological relevance of the association between gastrointestinal and sebaceous neoplasms: the Muir-Torre syndrome. Hum Pathol 26:422CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Schwartz R, Torre D (1995) The Muir-Torre syndrome: a 25-year retrospect. J Am Acad Dermatol 33:90–104CrossRef Schwartz R, Torre D (1995) The Muir-Torre syndrome: a 25-year retrospect. J Am Acad Dermatol 33:90–104CrossRef
21.
Zurück zum Zitat Snow SN, Larson PO, Lucarelli MJ et al (2002) Sebaceous carcinoma of the eyelids treated by Mohs mikrographic surgery: report of nine cases with review of the literature. Dermatol Surg 28:623–631PubMed Snow SN, Larson PO, Lucarelli MJ et al (2002) Sebaceous carcinoma of the eyelids treated by Mohs mikrographic surgery: report of nine cases with review of the literature. Dermatol Surg 28:623–631PubMed
22.
Zurück zum Zitat South CD, Hampel H, Comeras I, Westman JA, Frankel WL, de la Chapelle A (2008) The frequency of Muir-Torre syndrome among Lynch syndrome families. J Natl Cancer Inst 100(4):277–281CrossRef South CD, Hampel H, Comeras I, Westman JA, Frankel WL, de la Chapelle A (2008) The frequency of Muir-Torre syndrome among Lynch syndrome families. J Natl Cancer Inst 100(4):277–281CrossRef
23.
24.
Zurück zum Zitat Umar A, Boland CR, Terdiman JP et al (2004) Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst 96:261–268CrossRef Umar A, Boland CR, Terdiman JP et al (2004) Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst 96:261–268CrossRef
25.
Zurück zum Zitat Vasen HF, Watson P, Mecklin JP, Lynch HT (1999) New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative group on HNPCC. Baillieres Clin Gastroenterol 116:1453–1456 Vasen HF, Watson P, Mecklin JP, Lynch HT (1999) New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative group on HNPCC. Baillieres Clin Gastroenterol 116:1453–1456
Metadaten
Titel
Rezidivierende Lidtumoren unterschiedlicher Dignität
verfasst von
Dr. U. Löw
C. S. L. Müller
E. Zemova
F. A. Flockerzi
B. Seitz
Publikationsdatum
28.06.2019
Verlag
Springer Medizin
Schlagwort
Muir-Torre-Syndrom
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 11/2019
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-019-0928-9

Weitere Artikel der Ausgabe 11/2019

Der Ophthalmologe 11/2019 Zur Ausgabe

Neu im Fachgebiet Augenheilkunde

Update Augenheilkunde

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.