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Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde 5/2021

12.11.2021 | Rhabdomyosarkome | Facharzt-Training

17/m mit unklarer, schmerzhafter skrotaler Schwellung

Vorbereitung auf die Facharztprüfung: Fall 27

verfasst von: Dr. Amadeus T. Heinz, PD Dr. Martin Ebinger, PD Dr. Thekla von Kalle, PD Dr. Monika Sparber-Sauer

Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde | Sonderheft 5/2021

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Auszug

Der Patient stellt sich in Begleitung seiner Mutter aufgrund einer großen Raumforderung im Hoden vor. Es ist ihm sichtlich unangenehm. Seine Mutter wusste auch bis vor wenigen Tagen nichts davon. Der Jugendliche verneint Nachtschweiß und Gewichtsverlust, es bestanden auch keine Schmerzen. …
Literatur
4.
Zurück zum Zitat Hamilton EC, Miller CC 3rd, Joseph M, Huh WW, Hayes-Jordan AA, Austin MT (2018) Retroperitoneal lymph node staging in paratesticular rhabdomyosarcoma—Are we meeting expectations? J Surg Res 224:44–49CrossRef Hamilton EC, Miller CC 3rd, Joseph M, Huh WW, Hayes-Jordan AA, Austin MT (2018) Retroperitoneal lymph node staging in paratesticular rhabdomyosarcoma—Are we meeting expectations? J Surg Res 224:44–49CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Alanee S, Holland B, Dynda D, Kamel O, Ganai S (2014) Primary tumor size predicts pathologic findings in the retroperitoneal lymph nodes in patients with paratesticular rhabdomyosarcoma. Virchows Arch 465(6):697–701CrossRef Alanee S, Holland B, Dynda D, Kamel O, Ganai S (2014) Primary tumor size predicts pathologic findings in the retroperitoneal lymph nodes in patients with paratesticular rhabdomyosarcoma. Virchows Arch 465(6):697–701CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Koscielniak E, Fuchs J, Leuschner I, Greulich M, Klingebiel T (2012) Weichteiltumoren. In: Fuchs J (Hrsg) Solide Tumoren im Kindesalter – Grundlagen, Diagnostik, Therapie. Schattauer, Stuttgart, S 197–234 Koscielniak E, Fuchs J, Leuschner I, Greulich M, Klingebiel T (2012) Weichteiltumoren. In: Fuchs J (Hrsg) Solide Tumoren im Kindesalter – Grundlagen, Diagnostik, Therapie. Schattauer, Stuttgart, S 197–234
7.
Zurück zum Zitat Rogers TN, Seitz G, Fuchs J et al (2021) Surgical management of paratesticular rhabdomyosarcoma: a consensus opinion from the Children’s Oncology Group, European Paediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group, and the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe. Pediatr Blood Cancer 68(4):e28938CrossRef Rogers TN, Seitz G, Fuchs J et al (2021) Surgical management of paratesticular rhabdomyosarcoma: a consensus opinion from the Children’s Oncology Group, European Paediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group, and the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe. Pediatr Blood Cancer 68(4):e28938CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Schäfer JF (2012) Radiologische Aspekte. In: Fuchs J (Hrsg) Solide Tumoren im Kindesalter – Grundlagen, Diagnostik, Therapie. Schattauer, Stuttgart, S 386 Schäfer JF (2012) Radiologische Aspekte. In: Fuchs J (Hrsg) Solide Tumoren im Kindesalter – Grundlagen, Diagnostik, Therapie. Schattauer, Stuttgart, S 386
9.
Zurück zum Zitat Scheer M, Dantonello T, Brossart P et al (2018) Importance of whole-body imaging with complete coverage of hands and feet in alveolar rhabdomyosarcoma staging. Pediatr Radiol 48(5):648–657CrossRef Scheer M, Dantonello T, Brossart P et al (2018) Importance of whole-body imaging with complete coverage of hands and feet in alveolar rhabdomyosarcoma staging. Pediatr Radiol 48(5):648–657CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Oberlin O, Rey A, Lyden E et al (2008) Prognostic factors in metastatic rhabdomyosarcomas: results of a pooled analysis from United States and European cooperative groups. J Clin Oncol 26(14):2384CrossRef Oberlin O, Rey A, Lyden E et al (2008) Prognostic factors in metastatic rhabdomyosarcomas: results of a pooled analysis from United States and European cooperative groups. J Clin Oncol 26(14):2384CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Orbach D, Sparber-Sauer M, Laetsch TW et al (2020) Spotlight on the treatment of infantile fibrosarcoma in the era of neurotrophic tropomyosin receptor kinase inhibitors: international consensus and remaining controversies. Eur J Cancer 137:183–192CrossRef Orbach D, Sparber-Sauer M, Laetsch TW et al (2020) Spotlight on the treatment of infantile fibrosarcoma in the era of neurotrophic tropomyosin receptor kinase inhibitors: international consensus and remaining controversies. Eur J Cancer 137:183–192CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Seitz G, Fuchs J, Martus P et al (2016) Outcome, treatment, and treatment failures in patients suffering localized embryonal paratesticular rhabdomyosarcoma: results from the „Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe“ trials CWS-86, -91, -96, and -2002P. Ann Surg 264(6):1148–1155CrossRef Seitz G, Fuchs J, Martus P et al (2016) Outcome, treatment, and treatment failures in patients suffering localized embryonal paratesticular rhabdomyosarcoma: results from the „Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe“ trials CWS-86, -91, -96, and -2002P. Ann Surg 264(6):1148–1155CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Seitz G, Dantonello TM, Kosztyla D et al (2014) Impact of hemiscrotectomy on outcome of patients with embryonal paratesticular rhabdomyosarcoma: results from the Cooperative Soft Tissue Sarcoma Group Studies CWS-86, 91, 96 and 2002P. J Urol 192(3):902–907CrossRef Seitz G, Dantonello TM, Kosztyla D et al (2014) Impact of hemiscrotectomy on outcome of patients with embryonal paratesticular rhabdomyosarcoma: results from the Cooperative Soft Tissue Sarcoma Group Studies CWS-86, 91, 96 and 2002P. J Urol 192(3):902–907CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Walterhouse DO, Barkauskas DA, Hall D et al (2018) Demographic and treatment variables influencing outcome for localized paratesticular rhabdomyosarcoma: results from a pooled analysis of North American and European cooperative groups. J Clin Oncol 36(35):JCO2018789388CrossRef Walterhouse DO, Barkauskas DA, Hall D et al (2018) Demographic and treatment variables influencing outcome for localized paratesticular rhabdomyosarcoma: results from a pooled analysis of North American and European cooperative groups. J Clin Oncol 36(35):JCO2018789388CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Arndt CA, Bisogno G, Koscielniak E (2018) Fifty years of rhabdomyosarcoma studies on both sides of the pond and lessons learned. Cancer Treat Rev 68:94–101CrossRef Arndt CA, Bisogno G, Koscielniak E (2018) Fifty years of rhabdomyosarcoma studies on both sides of the pond and lessons learned. Cancer Treat Rev 68:94–101CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Berthold F, Boos J, Burdach S et al (2005) Myeloablative megatherapy with autologous stem-cell rescue versus oral maintenance chemotherapy as consolidation treatment in patients with high-risk neuroblastoma: a randomised controlled trial. Lancet Oncol 6(9):649–658CrossRef Berthold F, Boos J, Burdach S et al (2005) Myeloablative megatherapy with autologous stem-cell rescue versus oral maintenance chemotherapy as consolidation treatment in patients with high-risk neuroblastoma: a randomised controlled trial. Lancet Oncol 6(9):649–658CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Klingebiel T, Boos J, Beske F et al (2008) Treatment of children with metastatic soft tissue sarcoma with oral maintenance compared to high dose chemotherapy: report of the HD CWS-96 trial. Pediatr Blood Cancer 50(4):739–745CrossRef Klingebiel T, Boos J, Beske F et al (2008) Treatment of children with metastatic soft tissue sarcoma with oral maintenance compared to high dose chemotherapy: report of the HD CWS-96 trial. Pediatr Blood Cancer 50(4):739–745CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Bisogno G, De Salvo GL, Bergeron C et al (2019) Vinorelbine and continuous low-dose cyclophosphamide as maintenance chemotherapy in patients with high-risk rhabdomyosarcoma (RMS 2005): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 20(11):1566–1575CrossRef Bisogno G, De Salvo GL, Bergeron C et al (2019) Vinorelbine and continuous low-dose cyclophosphamide as maintenance chemotherapy in patients with high-risk rhabdomyosarcoma (RMS 2005): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 20(11):1566–1575CrossRef
21.
Zurück zum Zitat Dyson KA, Stover BD, Grippin A et al (2019) Emerging trends in immunotherapy for pediatric sarcomas. J Hematol Oncol 12(1):1–10CrossRef Dyson KA, Stover BD, Grippin A et al (2019) Emerging trends in immunotherapy for pediatric sarcomas. J Hematol Oncol 12(1):1–10CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Laetsch TW, DuBois SG, Mascarenhas L et al (2018) Larotrectinib for paediatric solid tumours harbouring NTRK gene fusions: phase 1 results from a multicentre, open-label, phase 1/2 study. Lancet Oncol 19(5):705–714CrossRef Laetsch TW, DuBois SG, Mascarenhas L et al (2018) Larotrectinib for paediatric solid tumours harbouring NTRK gene fusions: phase 1 results from a multicentre, open-label, phase 1/2 study. Lancet Oncol 19(5):705–714CrossRef
Metadaten
Titel
17/m mit unklarer, schmerzhafter skrotaler Schwellung
Vorbereitung auf die Facharztprüfung: Fall 27
verfasst von
Dr. Amadeus T. Heinz
PD Dr. Martin Ebinger
PD Dr. Thekla von Kalle
PD Dr. Monika Sparber-Sauer
Publikationsdatum
12.11.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Monatsschrift Kinderheilkunde / Ausgabe Sonderheft 5/2021
Print ISSN: 0026-9298
Elektronische ISSN: 1433-0474
DOI
https://doi.org/10.1007/s00112-021-01346-y

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