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14.06.2016 | Original Article | Ausgabe 2/2016

Cancer Chemotherapy and Pharmacology 2/2016

Rho GTPases: RAC1 polymorphisms affected platinum-based chemotherapy toxicity in lung cancer patients

Zeitschrift:
Cancer Chemotherapy and Pharmacology > Ausgabe 2/2016
Autoren:
Ting Zou, Jiye Yin, Wei Zheng, Ling Xiao, Liming Tan, Juan Chen, Ying Wang, Xiangping Li, Chenyue Qian, Jiajia Cui, Wei Zhang, Honghao Zhou, Zhaoqian Liu
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1007/​s00280-016-3072-0) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Purpose

Lung cancer is the leading cause of cancer deaths in the world. The toxicity of platinum-based chemotherapy is a main reason limiting its clinical effects. RAC1, as a member of the Rho family of small guanosine triphosphatases (GTPases), was reported to be related to most cancers, such as breast cancer, gastric cancer, testicular germ cell cancer, and lung cancer. Its potential of becoming a drug target in cancer treatment has been investigated in recent years. The aim of this study was to investigate the association between genetic polymorphisms and platinum-based chemotherapy toxicity.

Methods

We enrolled 317 lung cancer patients randomly. Nineteen polymorphisms of HSP genes and Rho family genes were genotyped by Sequenom MassARRAY. The logistic regression was performed by PLINK to compare the relevance of polymorphisms and toxicity outcome.

Results

We found that the polymorphisms of RAC1 rs836554, rs4720672, and rs12536544 were significantly associated with platinum-based chemotherapy toxicity (p = 0.018, p = 0.044, and p = 0.021, respectively).

Conclusions

RAC1 rs836554, rs4720672, and rs12536544 polymorphisms may be novel and useful genetic markers to predict the toxicity induced by platinum-based chemotherapy in lung cancer patients.

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