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28.11.2018 | Original Article Open Access

Risk factors for carbapenem-resistant Enterobacteriaceae infections: a French case-control-control study

Zeitschrift:
European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases
Autoren:
Marie-Hélène Nicolas-Chanoine, Marie Vigan, Cédric Laouénan, Jérôme Robert, on behalf of the “E-carb Study Group”
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s10096-018-3438-9) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Publisher’s Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

This study aimed to assess characteristics associated with infections due to carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), producing (CPE) or not producing (non-CPE) carbapenemase, among hospitalised patients in 2014–2016 in France. Case-patients with CRE were compared to two control populations. In multivariate analysis comparing 160 CRE cases to 160 controls C1 (patients with a clinical sample positive for carbapenem-susceptible Enterobacteriaceae), five characteristics were linked to CRE: male gender (OR = 1.9; 95% CI = 1.3–3.4), travel in Asia (OR = 10.0; 95% CI = 1.1–91.2) and hospitalisation in (OR = 2.4; 95% CI = 1.3–4.4) or out of (OR = 4.4; 95% CI = 0.8–24.1) France in the preceding 12 months, infection in the preceding 3 months (OR = 3.0; 95% CI = 1.5–5.9), and antibiotic receipt between admission and inclusion (OR = 1.9; 95% CI = 1.0–3.3). In multivariate analysis comparing 148 CRE cases to 148 controls C2 [patients with culture-negative sample(s)], four characteristics were identified: prior infection (OR = 3.3; 95% CI = 1.6–6.8), urine drainage (OR = 3.0; 95% CI = 1.5–6.1) and mechanical ventilation (OR = 3.7; 95% CI = 1.1–13.0) during the current hospitalisation, and antibiotic receipt between admission and inclusion (OR = 6.6; 95% CI = 2.8–15.5). Univariate analyses comparing separately CPE cases to controls (39 CPE vs C1 and 36 CPE vs C2) and non-CPE cases to controls (121 non-CPE vs C1 and 112 non-CPE vs C2), concomitantly with comparison of CPE to non-CPE cases showed that only CPE cases were at risk of previous travel and hospitalisation abroad. This study shows that, among CRE, risk factors are different for CPE and non-CPE infection, and suggests that question patients about their medical history and lifestyle should help for early identification of patients at risk of CPE among patients with CRE.

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