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01.08.2011 | Translational Research and Biomarkers | Ausgabe 8/2011

Annals of Surgical Oncology 8/2011

Role of MMP14 Gene Polymorphisms in Susceptibility and Pathological Development to Hepatocellular Carcinoma

Zeitschrift:
Annals of Surgical Oncology > Ausgabe 8/2011
Autoren:
MD Tzy-Yen Chen, PhD Yi-Ching Li, PhD Yu-Fan Liu, MS Chiung-Man Tsai, PhD Yi-Hsien Hsieh, MS Chiao-Wen Lin, PhD Shun-Fa Yang, PhD Chia-Jui Weng
Wichtige Hinweise
Tzy-Yen Chen and Yi-Ching Li contributed equally to this work.

Abstract

Background

Early detection of hepatocellular carcinoma (HCC) is seldom available because of the lack of reliable markers. Matrix metalloproteinase (MMP) 14 is a cell surface proteinase that displays a broad spectrum of activity against extracellular matrix components and promotes the invasion/metastasis of cells. MMP14 is overexpressed in HCC, and the level is correlated with poor overall survival. The purpose of this study was to examine whether the MMP14 gene polymorphisms are associated with the susceptibility and clinicopathological development of HCC.

Methods

A total of 135 patients with HCC and 496 healthy control subjects were recruited. Six single nucleotide polymorphisms (SNPs) of MMP14 genes were analyzed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) genotyping and haplotype-base analysis.

Results

A significant (p < 0.05) lower risk for HCC was shown in the individuals with MMP14 +6767 G/A and +7096 C/C genotypes compared with those with corresponding wild-type homozygotes; high frequency for anti-hepatitis C virus and cirrhosis positive were shown in the HCC patients with MMP14 +7096 TC/CC genotype after adjusting for other confounding factors. The distribution frequency of −165 T: +221 T: +6727 C: +6767 G: +7096 T: +8153 G haplotype and diplotype was significantly higher in the HCC patients than healthy control subjects.

Conclusions

The +6767 and +7096 polymorphic genotypes and haplotype −165 T: +221 T: +6727 C: +6767 G: +7096 T: +8153 G of MMP14 gene might contribute to the prediction of susceptibility and pathological development to HCC.

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