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Erschienen in: Neurological Sciences 10/2021

07.07.2021 | Letter to the Editor

Roussy-Lévy syndrome: a case of genotype–phenotype correlation

verfasst von: Ettore Cioffi, Valeria Gioiosa, Mariano Serrao, Carlo Casali

Erschienen in: Neurological Sciences | Ausgabe 10/2021

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Excerpt

To the Editor …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Roussy G, Levy G (1926) Sept cas d’une maladie familiale particuliere: troubles de la marche, pieds bots et areflexie tendineuse generalisee, avec, accessoirement, legere maladresse des mains. Rev Neurol(Paris) 1:427–450 Roussy G, Levy G (1926) Sept cas d’une maladie familiale particuliere: troubles de la marche, pieds bots et areflexie tendineuse generalisee, avec, accessoirement, legere maladresse des mains. Rev Neurol(Paris) 1:427–450
3.
6.
Zurück zum Zitat Warner LE, Hilz MJ, Appel SH, Killian JM, Kolodry EH, Karpati G, Carpenter S, Watters GV, Wheeler C, Witt D, Bodell A, Nelis E, Van Broeckhoven C, Lupski JR (1996) Clinical phenotypes of different MPZ (P0) mutations may include Charcot-Marie-Tooth type 1B, Dejerine-Sottas, and congenital hypomyelination. Neuron 17(3):451–460. https://doi.org/10.1016/s0896-6273(00)80177-4CrossRefPubMed Warner LE, Hilz MJ, Appel SH, Killian JM, Kolodry EH, Karpati G, Carpenter S, Watters GV, Wheeler C, Witt D, Bodell A, Nelis E, Van Broeckhoven C, Lupski JR (1996) Clinical phenotypes of different MPZ (P0) mutations may include Charcot-Marie-Tooth type 1B, Dejerine-Sottas, and congenital hypomyelination. Neuron 17(3):451–460. https://​doi.​org/​10.​1016/​s0896-6273(00)80177-4CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Roussy-Lévy syndrome: a case of genotype–phenotype correlation
verfasst von
Ettore Cioffi
Valeria Gioiosa
Mariano Serrao
Carlo Casali
Publikationsdatum
07.07.2021
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Neurological Sciences / Ausgabe 10/2021
Print ISSN: 1590-1874
Elektronische ISSN: 1590-3478
DOI
https://doi.org/10.1007/s10072-021-05451-4

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