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Erschienen in: Der Hautarzt 3/2019

20.11.2018 | Bullöses Pemphigoid | Kasuistiken

„Schmuckvoll konfigurierte Blasen“ am gesamten Integument bei erstdiagnostizierter Colitis ulcerosa

verfasst von: Dr. Wolfgang Konschake, Georg Daeschlein, Michael Jünger, Stine Lutze

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 3/2019

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Zusammenfassung

Dargestellt wird der seltene Fall einer linearen Ig(Immunglobulin)A-Dermatose bei einem 61-jährigen Patienten mit zuvor stattgehabtem Erstereignis einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung. Die Diagnose der Erkrankung basiert auf den klinischen und histologischen Befunden. Serologische Methoden wie indirekte Immunfluoreszenz, ELISA („enzyme-linked immunosorbent assay“) oder Immunoblot eignen sich zur Spezifizierung der Autoantikörper. In diesem Fall gelang der Nachweis von IgA-Antikörpern entlang der Basalmembran mittels direkter Immunfluoreszenz. Abzugrenzen bei klinisch ähnlichen Befunden sind andere blasenbildende Dermatosen wie das IgG-vermittelte bullöse Pemphigoid. Die klassische Therapie der Erkrankung erfolgt systemisch mit Dapson (4,4′-Diaminodiphenylsulfon) sowie mit glukokortikoidhaltigen Externa und antiseptischen Maßnahmen.
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Metadaten
Titel
„Schmuckvoll konfigurierte Blasen“ am gesamten Integument bei erstdiagnostizierter Colitis ulcerosa
verfasst von
Dr. Wolfgang Konschake
Georg Daeschlein
Michael Jünger
Stine Lutze
Publikationsdatum
20.11.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 3/2019
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-018-4314-3

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