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Erschienen in: CardioVasc 4/2018

11.09.2018 | Hypercholesterinämie | Fortbildung

Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

Schon niedrige Statindosis potenziert PCSK9i-Effekt

verfasst von: Dr. Ulrike Schatz, Univ.-Prof. Dr. Winfried März, PD Dr. Sabine Fischer, Dr. Sergey Tselmin, Prof. Dr. Andreas L. Birkenfeld, Prof. Dr. Ulrich Julius, Prof. Dr. Stefan Richard Bornstein

Erschienen in: CardioVasc | Ausgabe 4/2018

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Auszug

Eine 70-jährige Patientin erhielt 24 Jahre lang eine wöchentliche Lipoproteinapherese wegen heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie mit sehr ungünstiger Familienanamnese (Vater Schlaganfall mit < 55 Jahren, Onkel und Cousine prämature Infarkte und früher kardiovaskulärer Tod des Onkels). Denn trotz maximaler diätetischer und medikamentöser Therapie (u. a. Atorvastatin 80 mg in Kombination mit Ezetimib 10 mg und Versuch mit dem Anionenaustauschharz Colesevelam) konnte zuvor über 12 Monate das LDL-Cholesterin (LDL-C) nicht in den Zielbereich unter 100 mg/dl (2,6 mmol/l) abgesenkt werden [1]. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat „Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen Versorgung“ in der Fassung vom 17. Januar 2006 (veröffentlicht im Bundesanzeiger 2006 Nr. 48, S. 1 523, in Kraft getreten am 1. April 2006 und zuletzt geändert am 19. Februar 2015, veröffentlicht im Bundesanzeiger, BAnz AT 15.05.2015 B7, in Kraft getreten am 16. Mai 2015) „Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen Versorgung“ in der Fassung vom 17. Januar 2006 (veröffentlicht im Bundesanzeiger 2006 Nr. 48, S. 1 523, in Kraft getreten am 1. April 2006 und zuletzt geändert am 19. Februar 2015, veröffentlicht im Bundesanzeiger, BAnz AT 15.05.2015 B7, in Kraft getreten am 16. Mai 2015)
2.
Zurück zum Zitat Henderson HE, Berger GM, Marais AD. A new LDL receptor gene deletion mutation in the South African population. Hum Genet. 1988;80(4):371–4CrossRefPubMed Henderson HE, Berger GM, Marais AD. A new LDL receptor gene deletion mutation in the South African population. Hum Genet. 1988;80(4):371–4CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Schon niedrige Statindosis potenziert PCSK9i-Effekt
verfasst von
Dr. Ulrike Schatz
Univ.-Prof. Dr. Winfried März
PD Dr. Sabine Fischer
Dr. Sergey Tselmin
Prof. Dr. Andreas L. Birkenfeld
Prof. Dr. Ulrich Julius
Prof. Dr. Stefan Richard Bornstein
Publikationsdatum
11.09.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
CardioVasc / Ausgabe 4/2018
Print ISSN: 1617-4933
Elektronische ISSN: 1618-3851
DOI
https://doi.org/10.1007/s15027-018-1402-3

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