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Journal of Inherited Metabolic Disease
Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease 6/2003

01.09.2003

Silent and symptomatic primary carnitine deficiency within the same family due toidentical mutations in the organic cation/carnitine transporter OCTN2

verfasst von: U. Spiekerkoetter, G. Huener, T. Baykal, M. Demirkol, M. Duran, R. Wanders, J. Nezu, E. Mayatepek

Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 6/2003

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Metadaten
Titel
Silent and symptomatic primary carnitine deficiency within the same family due toidentical mutations in the organic cation/carnitine transporter OCTN2
verfasst von
U. Spiekerkoetter
G. Huener
T. Baykal
M. Demirkol
M. Duran
R. Wanders
J. Nezu
E. Mayatepek
Publikationsdatum
01.09.2003
Verlag
Kluwer Academic Publishers
Erschienen in
Journal of Inherited Metabolic Disease / Ausgabe 6/2003
Print ISSN: 0141-8955
Elektronische ISSN: 1573-2665
DOI
https://doi.org/10.1023/A:1025968502527

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