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21.11.2019 | Sklerodermie | CME | Ausgabe 12/2019

Der Internist 12/2019

Systemische Sklerose

Zeitschrift:
Der Internist > Ausgabe 12/2019
Autoren:
Dr. med. Susanne Schinke, Prof. Dr. med. Gabriela Riemekasten
zum Fragebogen im Kurs
Wichtige Hinweise

Wissenschaftliche Leitung

G. Hasenfuß, Göttingen
H. Lehnert, Lübeck
E. Märker-Hermann, Wiesbaden
J. Mössner, Leipzig (Schriftleitung)
A. Neubauer, Marburg

Zusatzmaterial online

Die Online-Version dieses Beitrags (https://​doi.​org/​10.​1007/​s00108-019-00699-7) enthält eine weitere Tabelle zu interventionellen Studienansätzen bei SSc (ESM-Tab. 1). Beitrag und Zusatzmaterial stehen Ihnen auf www.​springermedizin.​de zur Verfügung. Bitte geben Sie dort den Beitragstitel in die Suche ein, das Zusatzmaterial finden Sie beim Beitrag unter „Ergänzende Inhalte“.

Zusammenfassung

Die systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene fibrosierende rheumatische Multisystemerkrankung, sodass viele nicht nur internistische Fachdisziplinen mit der SSc in Kontakt kommen. Das Sterblichkeitsrisiko bei der SSc wird führend durch die Lungenfibrose, pulmonal arterielle Hypertonie und kardiale Beteiligung bedingt. Bei rechtzeitiger und intensiver Behandlung kann die Erkrankung aufgehalten oder sogar verbessert werden. Dieser Übersichtsbeitrag fasst Erkenntnisse zu Pathophysiologie, Klassifikationskriterien, dem klinischen Bild und erfolgreichen Therapieoptionen zusammen. Dabei wird auch auf aktuelle Studien zu Immunsuppressiva und Biologika eingegangen.

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