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CardioVasc
Erschienen in: CardioVasc 3/2017

29.05.2017 | Pulmonale Hypertonie | Industrieforum

Bei „typischer“ PAH sofort kombinieren

verfasst von: Veronika Schlimpert

Erschienen in: CardioVasc | Ausgabe 3/2017

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Auszug

_ Mittlerweile gibt es mehrere an den pathophysiologischen Signalwegen der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH) ansetzende Medikamente, die die Erkrankung zwar nicht heilen, die Prognose der Patienten aber deutlich verbessern können. Dazu zählen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA), Phosphodiesterase 5 (PDE-5-)Inhibitoren, Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase (sGC), Prostanoide und IP-Rezeptor-Agonisten. …
Literatur
Symposium bei der 83. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie, Mannheim, 20. April 2017; Veranstalter: Actelion
Metadaten
Titel
Bei „typischer“ PAH sofort kombinieren
verfasst von
Veronika Schlimpert
Publikationsdatum
29.05.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
CardioVasc / Ausgabe 3/2017
Print ISSN: 1617-4933
Elektronische ISSN: 1618-3851
DOI
https://doi.org/10.1007/s15027-017-1151-8

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