Ausgabe 8/2017
Klinische Prüfung von Arzneimitteln
Inhalt (18 Artikel)
Grundzüge der EU-Verordnung 536/2014
Aylin Mende, Marion Frech, Claudia Riedel
Änderungen des Arzneimittelgesetzes durch die EU-Verordnung zu klinischen Prüfungen
Lars Nickel, Yvonne Seibel, Marion Frech, Thomas Sudhop
Das EU-Portal: Aufgaben, Bedeutung, Funktion
Harald von Aschen, Hartmut Krafft
Gemeinsames Pilotprojekt von Bundesoberbehörden und Ethikkommissionen zur Umsetzung der EU-Verordnung zu klinischen Prüfungen
Thomas Sudhop, Guido Grass, Ignaz Wessler
Genehmigung klinischer Prüfungen mit biologischen Arzneimitteln
Steffen Gross, Nils Jost, Jens-Peter Hartmann
Vorbereitungsstand zur EU Verordnung 536/2014 in den Mitgliedstaaten
Elke Stahl
Migrationssensible Versorgungsstrategien in der orthopädischen Rehabilitation
Patrick Brzoska, Yüce Yilmaz-Aslan, Tugba Aksakal, Oliver Razum, Ruth Deck, Jana Langbrandtner
Kindlicher Strabismus in Deutschland: Prävalenz und Risikogruppen
Alexander K. Schuster, Heike M. Elflein, Roman Pokora, Michael S. Urschitz
Kenntnisse und Wissensquellen zu Hautkrebs-Risikofaktoren bei Eltern von 3‑ bis 6‑jährigen Kindern
Wolfgang Uter, Cornelia Fießler, Olaf Gefeller, Annette Pfahlberg
Der Gebrauch von Medikamenten mit Abhängigkeitspotenzial in Deutschland
Sven Buth, Rüdiger Holzbach, Moritz Rosenkranz, Uwe Verthein
Gesundheit solidarisch gestalten. Tagungsbericht vom Kongress Armut und Gesundheit 2017
Julia Waldhauer, Marion Amler, Nicole Böhme, Maren Janella, Stefan Pospiech, Thomas Lampert
Entwicklung eines Rahmenkonzepts für ein Public-Health-Monitoring der Bevölkerung ab 65 Jahren
Maike Grube, Judith Fuchs, Gabriele Meyer, Nils Lahmann, Susanne Zank, Beate Gaertner, Matthias Wetzstein, Carmen Koschollek, Christa Scheidt-Nave