Ausgabe 2/2022
Inhalt (13 Artikel)
Genomik und Proteomik in der Erforschung neuromuskulärer Erkrankungen
Andrea Gangfuß, Ulrike Schara-Schmidt, Andreas Roos
Neugeborenenscreeningprogramm für die spinale Muskelatrophie
Heike Kölbel, Katharina Vill, Oliver Schwartz, Astrid Blaschek, Uta Nennstiel, Ulrike Schara-Schmidt, Georg F. Hoffmann, Dieter Gläser, Wulf Röschinger, Günther Bernert, Andrea Klein, Wolfgang Müller-Felber
Hemisphärotomien in der pädiatrischen Epilepsiechirurgie – operative, epileptologische und funktionelle Aspekte
Till Hartlieb, Manfred Kudernatsch, Martin Staudt
Praxisrelevante autoimmune Erkrankungen des zentralen Nervensystems in der Pädiatrie: frühe Diagnose und adäquater Therapiebeginn
Astrid Blaschek, Annikki Bertolini, Geogia Koukou, Eva-Maria Wendel, Kevin Rostásy
Notfall-Neuropädiatrie – Der arteriell ischämische Schlaganfall als einer der zeitkritischsten Notfälle bei Kindern und Jugendlichen
Lucia Gerstl, M. Olivieri, F. Heinen, C. Bidlingmaier, A. S. Schroeder, K. Reiter, F. Hoffmann, K. Kurnik, T. Liebig, C. G. Trumm, N. A. Haas, A. Jakob, I. Borggraefe
COVID-19 – neue Herausforderungen in der Dysphagie- und Atemtherapie
Ulrike Frank, Katrin Frank
Vorhofflimmerndiagnostik mittels EKG-fähiger Smartwatches
Wilhelm Haverkamp, Olaf Göing, Markus Anker, Stefan D. Anker
Krankheitsmodifizierende Therapieansätze bei der Huntington-Krankheit
Wiebke Frank, Katrin S. Lindenberg, Alzbeta Mühlbäck, Jan Lewerenz, G. Bernhard Landwehrmeyer
Spinale Muskelatrophie
Pascal Martin, Veronka Horber, Joohyun Park, Cornelius Kronlage, Alexander Grimm