Ausgabe 12/2018
Molekulargenetische Diagnostik bei Makula-und Netzhautdystrophien
Inhalt (15 Artikel)
Bindehaut- und Hornhauterkrankungen
Molekulargenetische Diagnostik bei Makula- und Netzhautdystrophien
Philipp Herrmann
Bildgebung und molekulargenetische Diagnostik zur Charakterisierung von Netzhautdystrophien
J. Birtel, M. Gliem, F. G. Holz, P. Herrmann
Gründe für Therapieverzögerung und -abbruch bei altersabhängiger Makuladegeneration
M. W. M. Wintergerst, J. Bouws, J. Loss, B. Heimes, D. Pauleikhoff, F. G. Holz, R. P. Finger
Wer geht wie oft zum Augenarzt in Deutschland? Ergebnisse der Studie zur Gesundheit Erwachsener in Deutschland (DEGS1)
A. K. Schuster, C. Wolfram, B. Bertram, N. Pfeiffer
Morphologie des vitreoretinalen Übergangs am Partnerauge bei Patienten mit durchgreifendem Makulaforamen
J. E. Klaas, S. Burzer, S. Abraham, N. Feucht, C. P. Lohmann, M. Maier
Lasermembranotomie beim Management einer akuten prämakulären Blutung
M. Roth, L. Eisenkopf, D. Engineer, J. C. Schmidt
Zunehmende Lipidexsudation und Gefäßveränderungen assoziiert mit einem Aderhautnävus
P. Lauermann, N. Feltgen, M. Khattab, M. Storch, H. Hoerauf
Unklarer Aderhauttumor mit Blutungen
R. Angermann, G. Haas, M. Hofer, M. Stattin, N. E. Bechrakis, C. Zehetner
Rostfarbene konjunktivale und subkonjunktivale Verfärbungen
J. Rueckel, C. Auw-Hädrich, T. Reinhard, P. Eberwein
Laser Flare Photometrie zur Identifizierung von Hochrisikopatienten für proliferative Vitreoretinopathie
F. Schaub, S. Fauser, B. Kirchhof, A. Witte, R. Hörster