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Erschienen in:

23.10.2017 | Schizophrenie | zertifizierte fortbildung

Prävention der Schizophrenie

Psychotische Störungen früh erkennen und früh behandeln

verfasst von: PD Dr. med. Anke Brockhaus-Dumke

Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie | Ausgabe 10/2017

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Zusammenfassung

Die Haltung eines therapeutischen Nihilismus bei schizophrenen Psychosen ist glücklicherweise als überholt anzusehen. Wissenschaftliche Evidenz aus den verschiedensten Bereichen, unter anderem zu genetischen und epigenetischen Ursachen sowie psychologischen und sozialen Einflussfaktoren, ermöglicht heute zahlreiche Ansatzpunkte, um den Ausbruch der Erkrankung zu verhindern (Primärprävention) beziehungsweise den Verlauf der Erkrankung günstig zu beeinflussen und Rezidive zu verhindern (Sekundärprävention).

Collins PY et al. Grand challenges in global mental health. Nature 2011; 475: 27–30CrossRefPubMedPubMedCentral

Wittchen HU, Jacobi F und Rehn J. The size and burden of mental disorders and other disorders of the brain in Europe 2010. European Neuropsychopharmacology 2011; 21(9):655–79CrossRefPubMed

Jacobi F und Barnikol UB. Abschatzung von Pravalenz und Behandlungsbedarf psychischer Storungen. Nervenarzt 2015; 86: xxCrossRef

Klosterkotter J. Indizierte Pravention schizophrener Erkrankungen. Dtsch Arztebl 2008; 105(30): 532–9

Consortium, Schizophrenia Working Group of the Pschiatric Genomic. Biological insigths from 108 schizophrenia-associated genetic loci. Nature 2014; 511(7510): 421-7

Sekar A, Bialas AR und de Riviera H. Schizophrenia risk from complex variations of complement component 4. Nature 2016; 530(7589):177–83CrossRefPubMedPubMedCentral

Klosterkotter J und Muller H. Pravention schizophrener und anderer psychotischer Storungen. [Hrsg.] Joachim Klosterkotter und Wolfgang Maier. Handbuch praventive Psychiatrie. 2017; 11:227.83, Schattauer, Stuttgart

Nuechterlein KH. Vulnerability models for schizophrenia: State of the art. [Hrsg.] H Hafner, W F Gattaz und W Janzarik. Search for the causes of schizophrenia. Springer, Berlin, 1987; S. 297-316

Cannon TD, van Erp TG und Bearden CE. Early and late neurodevelopmental influences in the prodrome to schizophrenia: Contributions of genes, environement, and their interactions. Schizophrenia Bulletin 2003; 29(4):653–69CrossRefPubMed

10.

van Os J, Kennis G und Rutten BP. The environment and schizophrenia. Nature 2010; 468(7321): 203–12CrossRefPubMed

11.

Uher R. Gene-environment interaction in severe mental illness. Front Psychiatry 2014; 5:48CrossRefPubMedPubMedCentral

12.

Marfortt DA, Josviack D und Lozano A. Differences between preschoolers with asthma and allergies in urban and rural. J Asthma 2017; 12:1–7CrossRef

13.

Nuechterlein KH. Vulnerability models for schizophrenia: State of the art. [Hrsg.] H Hafner, W F Gattaz und W Janzarik. Search for the causes of schizophrenia. Springer, Berlin, 1987; S. 297-316

14.

Kantrowitz JT und Javitt DC. N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor dysfunction or dysregulation: the final common pathway on the road to schizophrenia? Brain Research Bulletin 2010; 83(3-4):108–21CrossRefPubMedPubMedCentral

15.

Solowij N und Michie PT. Cannabis and cognitive dysfunction: Parallels with endophenotypes of schizophrenia? J Psychiatry Neurosci 2007; 32(1): 30–52PubMedPubMedCentral

16.

Caspi A, Moffitt TE und Cannon M. Moderation of the effect of adolescent-onset cannabis use on adult psychosis by a functional polymorphism in the cathechol-O-methyltransferase gene: Longitudinal evidence of a gene X environmental interaction. Biological Psychiatry 2005; 57(10):1117–27CrossRefPubMed

17.

French L et al. Early cannabis use, polygenic risk score for schizophrenia and brain maturation in adolescence. JAMA Psychiatry. 2015; 72(10):1002–11CrossRefPubMedPubMedCentral

18.

Hafner H et al. The influence of age and sex on the onset anmd early course of schizophrenia. Brit J Psychiatry 1993; 162:80–6CrossRef

19.

Fusar-Poli P et al. The psychosis high-risk state. JAMA Psychiatry 2013; 70(1):107–20CrossRefPubMedPubMedCentral

20.

Klosterkotter J et al. Diagnosing schizophrenia in the initial prodromal phase. Archives of General Psychiatry 2001; 58:158–64CrossRefPubMed

21.

Schultze-Lutter F, Klosterkotter J und Picker H. Predicting first-episode psychosis by basic symptome criteria. Clin Neuropsychiatry 2007; 4:11–22

22.

Gross G, Huber G und Klosterkotter J, Linz M. Bonner Skala fur die Beurteilung von Basissymptomen (BSABS; Bonn Scale for the Assessment of Basic Symptoms). Springer, Berlin 1987

23.

Yung AR, Phillips LJ und McGorry PD. Prediction of psychosis: A step towards indicated prevention of schizophrenia. Br J Psychiatry 1998; 172(33):14–20

24.

McGlashan TH, Walsh B und Woods S. The psychosis-risk syndrome. Handbook for diagnosis and follow-up. Oxford University Press, New York 2010

25.

Cornblatt B. The New York High-Risk Projekt to the Hillside Recognition and Prevention (RAP) programm. Am J Med Genet 2002; 114:956–66

26.

Riecher-Rossler A, Aston J und Ventura J. Das Basel Screening Instrument fur Psychosen (BSIPS): Entwicklung, Aufbau, Reliabilitat und Validitat. Fortschritte Neurol Psychiatr 2008; 76(4): 207–16CrossRef

27.

Hafner H et al. Psychosen- Fruherkennung und Fruhintervention. Schattauer Stuttgart, 2012

28.

Fusar-Poli P, Bonoldi I und Yung A. Predicting Psychosis: Meta-analysis of transition outcomes in individuals at high clinical risk. Arch Gen Psychiatry 2012; 69(3):220–9CrossRef

29.

Schultze-Lutter F, Michel C und Schmidt SJ. EPA guidance on the early detection of clinical high risk states of psychosis. Eur Psychiatry 2015; 30(3):405–16CrossRefPubMed

30.

Fusar-Poli P, Cappucciati M und Rutigliano G. At risk or not at risk? A meta-analysis of the prognostic accuracy of psychometric interviews for psychosis prediction. World Psychiatry 2015; 14(3):322–32CrossRefPubMedPubMedCentral

31.

Cannon TD et al. An Individualized Risk Calculator for Research in Prodromal Psychosis. Am J Psychiatry 2016; 173(10):980–8CrossRefPubMedPubMedCentral

32.

Koutsouleris N et al. Early recognition an disease predictioon in at-risk mental states for psychosis using neurocognitive pattern classification. Schizophr Bull 2012; 38(6):,1200–15CrossRefPubMed

33.

Dyrba M et al. Predicting Prodromal Alzheimeres Disease in Subjects with Mild Cognitive Impairment Using Machine Learning Classification of Multimodal Multicenter Diffusion-Tensor and Magnetic Resonance Imaging Data. J Neuroimaging 2015; 25(5):738–47CrossRefPubMed

34.

Jessen F et al. AD dementia risk in late MCI, in early MCI, and in subjective memory impairment. Alzheimers Dement 2014; 10(1):76–83CrossRefPubMed

35.

Pantelis C, Velakoulis D und McGorry PD. Neuroanatomical abnormalities before and after onset of psychosis: A cross-sectional and longitudinal MRI comparison. Lancet 2003; 361(9354):281–8CrossRefPubMed

36.

Mechelli A et al. Neuroanatomic abnormalities that predate the onset of psychosis: a multicenter study. Arch Gen Psychiatry 2011; 68(5):489–95CrossRefPubMed

37.

Koutsouleris N et al. Use of neuroanatomical pattern classification to identify subjects in at-risk mental states of psychosis and predict disease transition. Arch Gen Psychiatry 2009; 66(7):700–12CrossRefPubMedPubMedCentral

38.

van Tricht M, Ruhrmann S und Arns M. Can quantitative EEG measures predict clinical outcome in subjects at clinical high risk for psychosis? A prospective multicenter study. Schizo Res 2014; 153(1-3):42–7CrossRef

39.

Niemann DH, Ruhrmann S und Dragt S. Psychosis prediction: Stratification of risk estimation with information-processing an premorbid functioning variables. Schizophr Bull 2014; 40(6):1482–90CrossRef

40.

Bodatsch M, Ruhrmann S und Wagner M. Prediction of psychosis by mismatch negativity. Biol Psychiatry 2011; 69(10):959–66CrossRefPubMed

41.

Amminger GP, Schafer MR und Papageorgiou K. Long-chain omega-3 fatty acids for indicated prevention of psychotic disorders: A randomized, placebo-controlled trial. Arch Gen Psychiatry 2010; 67(2):146–54CrossRefPubMed

42.

McGorry PD et al. Effect of ω-3 Polyunsaturated Fatty Acids in Young People at Ultrahigh Risk for Psychotic Disorders: The NEURAPRO Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry 2017; 74(1):19–27CrossRefPubMed

43.

Schmidt SJ, Schultze-Lutter F und Schimmelmann BG. EPA guidance on the early intervention in clinical high risk states of psychosis. Eur Psychiatry 2015; 30(3):388–404CrossRefPubMed

Titel: Prävention der Schizophrenie
Psychotische Störungen früh erkennen und früh behandeln
verfasst von: PD Dr. med. Anke Brockhaus-Dumke
Publikationsdatum: 23.10.2017
Verlag: Springer Medizin
Schlagwort: Schizophrenie
Erschienen in: InFo Neurologie + Psychiatrie / Ausgabe 10/2017
Print ISSN: 1437-062X
Elektronische ISSN: 2195-5166
DOI: https://doi.org/10.1007/s15005-017-2085-5

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