Spendenaufruf zum Tag der seltenen Erkrankungen

Auszug

Aus Anlass des internationalen „Tages der seltenen Erkrankungen“ am 28. Februar 2017 ruft die Aktion „Muskeln für Muskeln“ in Kooperation mit dem Pharmaunternehmen Biogen zu einer Spendenaktion auf. Ziel ist es, die Aufmerksamkeit für die genetisch bedingte, seltene Erkrankung spinale Muskelatrophie (SMA) zu erhöhen. Sie ist bis heute nicht heilbar und betrifft meist Kleinkinder. Bei der schweren Erkrankungsform sterben viele von ihnen ohne Therapie noch vor ihrem zweiten Geburtstag. Alle Spenden kommen in voller Höhe der Initiative „Forschung und Therapie für die Spinale Muskelatrophie“ (kurz: „Initiative SMA“) zugute. Der Aufruf wird auch durch die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e. V. unterstützt, in der die „Initiative SMA“ organisiert ist. Gespendet werden kann auf der Internetseite www.​biogen.​betterplace.​org. Die Spendenaktion läuft noch bis zum SMA-Tag am 6. Mai 2017 in Magdeburg. …