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Die Dermatologie

Erschienen in:

09.08.2017 | Lymphome | Leitthema

Therapie seltener kutaner T‑Zell-Lymphome und der blastären plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasie

verfasst von: Dr. U. Wehkamp, Prof. Dr. M. Weichenthal

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 9/2017

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Zusammenfassung

Unter den primär kutanen Lymphomen existieren definierte Subtypen, die mit extrem niedrigen Inzidenzzahlen auftreten. Basierend auf der Revision der WHO-Klassifikation für lymphoide Neoplasien von 2016, werden in diesem Beitrag die Entitäten der seltenen kutanen T‑Zell-Lymphome (CTCL) und deren Therapieoptionen erläutert. Da die Prognose der verschiedenen Entitäten sehr stark variiert, ist es umso wichtiger, die Therapie entsprechend dem zu erwartenden Verlauf der Erkrankung anzupassen. Bei den indolenten Subtypen sind lokale Maßnahmen, wie z. B. topische Applikation von Glukokortikosteroiden oder Lichttherapie, in vielen Fällen ausreichend. Bei den aggressiven Varianten hingegen ist es umso wichtiger, frühzeitig ggf. aggressivere Therapieoptionen zu diskutieren.

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Titel: Therapie seltener kutaner T‑Zell-Lymphome und der blastären plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasie
verfasst von: Dr. U. Wehkamp
Prof. Dr. M. Weichenthal
Publikationsdatum: 09.08.2017
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Lymphome
Glucocorticoide
Maligne Lymphome der Haut
Lymphomatoide Papulose
Primär kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom
Subkutanes pannikulitisartiges T-Zell-Lymphom
Blastäre Neoplasie plasmazytoider dendritischer Zellen
Brentuximab vedotin
Erschienen in: Die Dermatologie / Ausgabe 9/2017
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-017-4024-2

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