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Erschienen in: Die Onkologie 2/2022

06.01.2022 | Strahlentherapie | Leitthema

DNA-Reparaturhemmung in der Strahlentherapie

verfasst von: Dr. med. N. Ebert, PD Dr. med. C. Gani

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 2/2022

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Zusammenfassung

Hintergrund

Eine der größten Herausforderungen in der Strahlentherapie ist die Applikation von Bestrahlungsdosen, die hoch genug sind, um den behandelten Tumor abzutöten, und gleichzeitig die umliegenden gesunden Organe bestmöglich schonen. Die Inhibition von DNA-Reparaturmechanismen ist eine Strategie, die zzt. in mehreren Studien mit dem Ziel der Optimierung dieser „therapeutischen Breite“ untersucht wird.

Ziel

Die Grundzüge der durch eine Bestrahlung verursachten DNA-Schäden und deren Reparatur sowie aktuell laufende Studien zur Kombination von DNA-Reparaturinhibitoren und Strahlentherapie werden in dieser Übersichtsarbeit beleuchtet.

Material und Methoden

Die Übersichtsarbeit entspricht einer selektiven Literaturrecherche.

Ergebnisse

Präklinische Modelle zeigten für eine Vielzahl von DNA-Reparaturinhibitoren vielversprechende Ergebnisse, die dann auch in klinischen Studien früher Phasen gemündet sind. Entgegen der Hypothese, dass die Inhibition von DNA-Reparatursignalwegen v. a. zu einer Radiosensibilisierung der Tumorzellen und weniger der Normalgewebe führt, stellte ein ungünstiges Toxizitätsprofil oft ein Problem in den Studien dar.

Schlussfolgerungen

Die Kombination aus DNA-Reparaturinhibition und Strahlentherapie fußt auf soliden strahlenbiologischen Überlegungen. Ergebnisse bisheriger Phase-I/II-Studien rechtfertigten bisher meistens nicht die Fortführung in größerem Rahmen. Weitere Studien zu vielversprechenden Inhibitoren laufen jedoch noch.
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Metadaten
Titel
DNA-Reparaturhemmung in der Strahlentherapie
verfasst von
Dr. med. N. Ebert
PD Dr. med. C. Gani
Publikationsdatum
06.01.2022
Verlag
Springer Medizin
Schlagwort
Strahlentherapie
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 2/2022
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-021-01071-x

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