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01.01.2012 | Original Research | Ausgabe 1/2012

Calcified Tissue International 1/2012

Structural Water in Carbonated Hydroxylapatite and Fluorapatite: Confirmation by Solid State 2H NMR

Zeitschrift:
Calcified Tissue International > Ausgabe 1/2012
Autoren:
Claude H. Yoder, Jill D. Pasteris, Kimberly N. Worcester, Demetra V. Schermerhorn
Wichtige Hinweise
The authors have stated that they have no conflict of interest.

Abstract

Water is well recognized as an important component in bone, typically regarded as a constituent of collagen, a pore-filling fluid in bone, and an adsorbed species on the surface of bone crystallites. The possible siting and role of water within the structure of the apatite crystallites have not been fully explored. In our experiments, carbonated hydroxyl- and fluorapatites were prepared in D2O and characterized by elemental analysis, thermal gravimetric analysis, powder X-ray diffraction, and infrared and Raman spectroscopy. Two hydroxylapatites and two fluorapatites, with widely different amounts of carbonate were analyzed by solid state 2H NMR spectroscopy using the quadrupole echo pulse sequence, and each spectrum showed one single line as well as a low-intensity powder pattern. The relaxation time of 7.1 ms for 5.9 wt% carbonated hydroxylapatite indicates that the single line is likely due to rapid, high-symmetry jumps in translationally rigid D2O molecules, indicative of structural incorporation within the lattice. Discrimination between structurally incorporated and adsorbed water is enhanced by the rapid exchange of surface D2O with atmospheric H2O. Moreover, a 2H resonance was observed for samples dried under a variety of conditions, including in vacuo heating to 150°C. In contrast, a sample heated to 500°C produced no deuterium resonance, indicating that structural water had been released by that temperature. We propose that water is located in the c-axis channels. Because structural water is observed even for apatites with very low carbonate content, some of the water molecules must lie between the monovalent ions.

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