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Erschienen in: Indian Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 1/2019

13.09.2018 | Original Article

Surgical treatment and outcome of pulmonary hamartoma: a retrospective study of 10-year experience

verfasst von: Hıdır Esme, Ferdane Melike Duran, Yasar Unlu

Erschienen in: Indian Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery | Ausgabe 1/2019

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Abstract

Background

The present retrospective study was designed to review the clinicopathological features and outcome of surgical treatment of pulmonary hamartoma who underwent surgical operation between January 2008 and January 2018.

Methods

The information about the age and gender of patients, symptoms, history of tobacco consumption, the presence of malignancies, radiological and imaging findings, calcification in the hamartoma, location and size of the lesions, findings of preoperative diagnostic investigations, operative procedures, operative time, tube drainage duration, surgical complication, hospital stay after tumor resection, duration of follow-up, and outcome were recorded.

Results

The average size of the neoplasms was 2.72 cm. Five patients (20.8%) had malignancies, which occurred previously in two patients, and concomitantly in three patients. Twenty-four patients underwent surgical treatment which included enucleation in 14 (four cases had thoracoscopic surgery), wedge resection in 8 (six cases had thoracoscopic surgery), and lobectomy in 2 patients. A total of four postoperative complications were noted. The patients were followed up for 2–98 months.

Conclusion

Enucleation was the main choice in our series. The follow-up for a long period revealed no malignant transformation and recurrence. Due to lack of the malignance after operation in our series, we presumed that the enucleation for pulmonary hamartoma was safe enough.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Van den Bosch J, Wagenaar S, Corrin B, Elbers JR, Knaepen PJ, Westermann CJ. Mesenchymoma of the lung (so-called hamartoma): a review of 154 parenchymal and endobronchial cases. Thorax. 1987;42:790–3. Van den Bosch J, Wagenaar S, Corrin B, Elbers JR, Knaepen PJ, Westermann CJ. Mesenchymoma of the lung (so-called hamartoma): a review of 154 parenchymal and endobronchial cases. Thorax. 1987;42:790–3.
2.
Zurück zum Zitat Gjevre JA, Myers JL, Prakash UB. Pulmonary hamartomas. Mayo Cline Proc. 1996;71:14–20. Gjevre JA, Myers JL, Prakash UB. Pulmonary hamartomas. Mayo Cline Proc. 1996;71:14–20.
3.
Zurück zum Zitat Tomashefski JF Jr. Benign endobronchial mesenchymal tumors: their relationship to parenchymal pulmonary hamartomas. Am J Surg Pathol. 1982;6:531–40.CrossRefPubMed Tomashefski JF Jr. Benign endobronchial mesenchymal tumors: their relationship to parenchymal pulmonary hamartomas. Am J Surg Pathol. 1982;6:531–40.CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Hansen CP, Holtveg H, Francis D, Rasch L, Bertelsen S. Pulmonary hamartoma. J Thorac Cardiovasc Surg. 1992;104:674–8.PubMed Hansen CP, Holtveg H, Francis D, Rasch L, Bertelsen S. Pulmonary hamartoma. J Thorac Cardiovasc Surg. 1992;104:674–8.PubMed
7.
Zurück zum Zitat Bateson EM. Relationship between intrapulmonary and endobronchial cartilage-containing tumors (so-called hamartoma). Thorax. 1965;20:447–61.CrossRefPubMedCentral Bateson EM. Relationship between intrapulmonary and endobronchial cartilage-containing tumors (so-called hamartoma). Thorax. 1965;20:447–61.CrossRefPubMedCentral
8.
Zurück zum Zitat Bergh NP, Hafstrom LO, Scherson T. Hamartoma of the lung: with special reference to the endobronchial localization. Scand J Respir Dis. 1967;48:201–7.PubMed Bergh NP, Hafstrom LO, Scherson T. Hamartoma of the lung: with special reference to the endobronchial localization. Scand J Respir Dis. 1967;48:201–7.PubMed
9.
Zurück zum Zitat Kang MW, Han JH, Yu JH, et al. Multiple central endobronchial chondroid hamartoma. Ann Thorac Surg. 2007;83:691–3.CrossRefPubMed Kang MW, Han JH, Yu JH, et al. Multiple central endobronchial chondroid hamartoma. Ann Thorac Surg. 2007;83:691–3.CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Minami Y, Iijima T, Yamamoto T, et al. Diffuse pulmonary hamartoma: a case report. Pathol Res Pract. 2005;200:813–6.CrossRefPubMed Minami Y, Iijima T, Yamamoto T, et al. Diffuse pulmonary hamartoma: a case report. Pathol Res Pract. 2005;200:813–6.CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Ribet M, Jaillard-Thery S, Nuttens MC. Pulmonary hamartoma and malignancy. J Thorac Cardiovasc Surg. 1994;107:611–4.PubMed Ribet M, Jaillard-Thery S, Nuttens MC. Pulmonary hamartoma and malignancy. J Thorac Cardiovasc Surg. 1994;107:611–4.PubMed
12.
Zurück zum Zitat Siegelman SS, Khouri NF, Scott WW Jr, et al. Pulmonary hamartoma: CT findings. Radiology. 1986;160:313–7.CrossRefPubMed Siegelman SS, Khouri NF, Scott WW Jr, et al. Pulmonary hamartoma: CT findings. Radiology. 1986;160:313–7.CrossRefPubMed
13.
Zurück zum Zitat Karasik A, Modan M, Jacob CO, Lieberman Y. Increased risk of lung cancer in patient with chondromatous hamartoma. J Thorac Cardiovasc Surg. 1980;80:217–20.PubMed Karasik A, Modan M, Jacob CO, Lieberman Y. Increased risk of lung cancer in patient with chondromatous hamartoma. J Thorac Cardiovasc Surg. 1980;80:217–20.PubMed
15.
Zurück zum Zitat Hamper UM, Khouri NF, Stitik FP, Siegelman SS. Pulmonary hamartoma: diagnosis by transthoracic needle-aspiration biopsy. Radiology. 1985;155:15–8.CrossRefPubMed Hamper UM, Khouri NF, Stitik FP, Siegelman SS. Pulmonary hamartoma: diagnosis by transthoracic needle-aspiration biopsy. Radiology. 1985;155:15–8.CrossRefPubMed
16.
Zurück zum Zitat Dunbar F, Leiman G. The aspiration cytology of pulmonary hamartomas. Diagn Cytopathol. 1989;5:174–80.CrossRefPubMed Dunbar F, Leiman G. The aspiration cytology of pulmonary hamartomas. Diagn Cytopathol. 1989;5:174–80.CrossRefPubMed
17.
Zurück zum Zitat Hummel P, Cangiarella JF, Cohen JM, Yang G, Waisman J, Chhieng DC. Transthoracic fine-needle aspiration biopsy of pulmonary spindle cell and mesenchymal lesions: a study of 61 cases. Cancer. 2001;93:187–98.CrossRefPubMed Hummel P, Cangiarella JF, Cohen JM, Yang G, Waisman J, Chhieng DC. Transthoracic fine-needle aspiration biopsy of pulmonary spindle cell and mesenchymal lesions: a study of 61 cases. Cancer. 2001;93:187–98.CrossRefPubMed
18.
Zurück zum Zitat Lien YC, Hsu HS, Li WY, et al. Pulmonary hamartoma. J Chin Med Assoc. 2004;67:21–6.PubMed Lien YC, Hsu HS, Li WY, et al. Pulmonary hamartoma. J Chin Med Assoc. 2004;67:21–6.PubMed
Metadaten
Titel
Surgical treatment and outcome of pulmonary hamartoma: a retrospective study of 10-year experience
verfasst von
Hıdır Esme
Ferdane Melike Duran
Yasar Unlu
Publikationsdatum
13.09.2018
Verlag
Springer Singapore
Erschienen in
Indian Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery / Ausgabe 1/2019
Print ISSN: 0970-9134
Elektronische ISSN: 0973-7723
DOI
https://doi.org/10.1007/s12055-018-0728-x

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