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Erschienen in:

11.02.2022 | Systemische medikamentöse Therapie | infopharm

Systemische Therapie

EU-Zulassung für Januskinaseinhibitor

verfasst von: Redaktion Facharztmagazine

Erschienen in: ästhetische dermatologie & kosmetologie | Ausgabe 1/2022

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Auszug

Die Europäische Kommission hat den Januskinase-1(JAK1)-Inhibitor Abrocitinib (Cibinqo®) für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die für eine systemische Therapie infrage kommen, zugelassen. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse von fünf klinischen Studien. Abrocitinib zeigte deutliche Verbesserungen hinsichtlich Symptomlinderung und Krankheitskontrolle im Vergleich zu Placebo. In einer Studie mit aktivem Dupilumab-Kontrollarm, in der Patienten untersucht wurden, die eine topische Hintergrundtherapie erhielten, war Abrocitinib 200 mg nach zwei Wochen mit einer größeren Verbesserung des Juckreizes verbunden als Dupilumab. Der JAK1-Inhibitor zeigte ein konsistentes Sicherheitsprofil und wies auch ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil auf.
Metadaten
Titel
Systemische Therapie
EU-Zulassung für Januskinaseinhibitor
verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
11.02.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
ästhetische dermatologie & kosmetologie / Ausgabe 1/2022
Print ISSN: 1867-481X
Elektronische ISSN: 2198-6517
DOI
https://doi.org/10.1007/s12634-022-1629-y

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