Systemische Sklerose

Die systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene rheumatologische Autoimmunerkrankung aus dem Kreis der Kollagenosen. Kennzeichnend ist eine Kombination aus Vaskulopathie und entzündlicher Fibrose von Haut und Organen. Die Erkrankung kann sich sehr heterogen präsentieren, was die Diagnosestellung erschwert und in der Überwachung und Therapie berücksichtigt werden muss. Dank Forschungsresultaten der letzten Jahrzehnte stehen mittlerweile deutlich mehr Medikamente für die Behandlung der SSc zur Verfügung. Die Wahl der Therapie ist bei jedem Erkrankungsfall an die individuelle Ausprägung anzupassen. Der vorliegende Beitrag bietet einen Überblick über die verschiedenen Krankheitsmanifestationen und Behandlungsmöglichkeiten bei SSc. Für eine bestmögliche Betreuung betroffener Patienten ist eine gute hausärztliche und rheumatologische Zusammenarbeit essenziell. Weitere internistische Fachärzte (Pneumologen, Gastroenterologen, Kardiologen, Nephrologen) müssen je nach Organbefall hinzugezogen werden.

Nach Lektüre dieses Beitrags

• sind Sie vertraut mit den möglichen Manifestationen der systemischen Sklerose (SSc).
• kennen Sie die Screeningalgorithmen für einzelne Organkomplikationen bei Patienten mit SSc.
• haben Sie einen Überblick über die verschiedenen Therapien und Medikamente, die bei SSc eingesetzt werden.
• kennen Sie die Risiken einer höher dosierten Glukokortikoidtherapie bei Patienten mit SSc.

Diese Fortbildungseinheit mit 3 Punkten (Kategorie D) wurde von der Ärztekammer Nordrhein für das „Fortbildungszertifikat der Ärztekammer“ anerkannt und ist damit auch für andere Ärztekammern anerkennungsfähig. Anerkennung in Österreich: Für das Diplom-Fortbildungs-Programm (DFP) werden die von deutschen Landesärztekammern anerkannten Fortbildungspunkte aufgrund der Gleichwertigkeit im gleichen Umfang als DFP-Punkte anerkannt.