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05.08.2019 | Systemische Sklerodermie | CME | Ausgabe 9/2019

Der Hautarzt 9/2019

Systemische Sklerose – klinisches Bild, Diagnostik und Therapie

Zeitschrift:
Der Hautarzt > Ausgabe 9/2019
Autoren:
Dr. med. M. O. Becker, O. Distler, B. Maurer
zum Fragebogen im Kurs
Wichtige Hinweise

Wissenschaftliche Leitung

E. Gaffal, Magdeburg
M. Meurer, Dresden
S. Ständer, Münster
R.-M. Szeimies, Recklinghausen
A. Zink, München
Dieser leicht modifizierte Beitrag erschien ursprünglich in Zeitschrift für Rheumatologie (2019) 78:439–457. Die Teilnahme an der zertifizierten Fortbildung ist nur einmal möglich.

Zusammenfassung

Die systemische Sklerose ist eine seltene rheumatische Erkrankung, die durch Haut- und Organfibrose, vaskuläre Veränderungen und das Auftreten spezifischer Autoantikörper charakterisiert ist. Sie zeigt eine hohe Morbidität und Mortalität, weist dabei aber in ihrem Verlauf und den Manifestationen eine beträchtliche Heterogenität auf. Dies macht eine umfassende Diagnostik zur Diagnosestellung und bei den Verlaufsuntersuchungen notwendig, da auch die Therapie den jeweiligen Krankheitsmanifestationen angepasst werden muss. Obwohl spezifische Therapien für gastrointestinale, pulmonale oder auch vaskuläre Komplikationen existieren, sprechen die Patienten meistens nur teilweise an und neue Therapieansätze sind notwendig.

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