Skip to main content
Erschienen in: Child's Nervous System 12/2006

01.12.2006 | Original Paper

Thalamic gliomas in children: an extensive clinical, neuroradiological and pathological study of 14 cases

verfasst von: Carla Fernandez, André Maues de Paula, Carole Colin, Benoît Quilichini, Corinne Bouvier-Labit, Nadine Girard, Didier Scavarda, Gabriel Lena, Dominique Figarella-Branger

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 12/2006

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Object

Thalamic tumors represent only 1 to 5% of brain neoplasms but frequently affect children. However, pediatric series are rare and go back to several years in spite of recent advances in the neuroradiological, pathological, and molecular fields.

Methods

We report a series of 14 pediatric thalamic gliomas with clinical, neuroradiological, and pathological studies including p53 immunostaining in 11 cases and 1p19q status in three cases.

Results

Our series included five pilocytic astrocytomas, seven oligodendrogliomas, and two glioblastomas. Pilocytic astrocytomas were characterized by strong contrast enhancement, lack of p53 expression, and excellent prognosis. Oligodendrogliomas frequently demonstrated an aspect of unilateral thalamic enlargement lacking or with slight contrast enhancement. Some of them expressed p53 or demonstrated 1p loss. Anaplastic oligodendrogliomas and glioblastomas displayed a poor outcome, with a mean survival of 8 months after surgery.

Conclusion

Our series of pediatric thalamic gliomas clearly distinguishes pilocytic astrocytomas from anaplastic oligodendrogliomas regarding neuroimaging, pathology, and prognosis.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Cheek WR, Taveras JM (1966) Thalamic tumors. J Neurosurg 24:505–513PubMed Cheek WR, Taveras JM (1966) Thalamic tumors. J Neurosurg 24:505–513PubMed
2.
Zurück zum Zitat Reardon DA, Gajjar A, Sanford RA, Heideman RL, Walter AW, Thompson SJ, Merchant TE, Li H, Jenkins JJ, Langston J, Boyett JM, Kun LE (1998) Bithalamic involvement predicts poor outcome among children with thalamic glial tumors. Pediatr Neurosurg 29:29–35PubMedCrossRef Reardon DA, Gajjar A, Sanford RA, Heideman RL, Walter AW, Thompson SJ, Merchant TE, Li H, Jenkins JJ, Langston J, Boyett JM, Kun LE (1998) Bithalamic involvement predicts poor outcome among children with thalamic glial tumors. Pediatr Neurosurg 29:29–35PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Colosimo C, di Lella GM, Tartaglione T, Riccardi R (2002) Neuroimaging of thalamic tumors in children. Childs Nerv Syst 18:426–439PubMedCrossRef Colosimo C, di Lella GM, Tartaglione T, Riccardi R (2002) Neuroimaging of thalamic tumors in children. Childs Nerv Syst 18:426–439PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Di Rocco C, Iannelli A (2002) Bilateral thalamic tumors in children. Childs Nerv Syst 18:440–444PubMedCrossRef Di Rocco C, Iannelli A (2002) Bilateral thalamic tumors in children. Childs Nerv Syst 18:440–444PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Hirose G, Lombroso CT, Eisenberg H (1975) Thalamic tumors in childhood. Clinical, laboratory, and therapeutic considerations. Arch Neurol 32:740–744PubMed Hirose G, Lombroso CT, Eisenberg H (1975) Thalamic tumors in childhood. Clinical, laboratory, and therapeutic considerations. Arch Neurol 32:740–744PubMed
6.
Zurück zum Zitat Mayer M, Ponsot G, Kalifa C, Lemerle J, Arthuis M (1982) Thalamic tumors in children. A study of 38 cases. Arch Fr Pediatr 39:91–95PubMed Mayer M, Ponsot G, Kalifa C, Lemerle J, Arthuis M (1982) Thalamic tumors in children. A study of 38 cases. Arch Fr Pediatr 39:91–95PubMed
7.
Zurück zum Zitat Bernstein M, Hoffman HJ, Halliday WC, Hendrick EB, Humphreys RP (1984) Thalamic tumors in children. Long-term follow-up and treatment guidelines. J Neurosurg 61:649–656PubMedCrossRef Bernstein M, Hoffman HJ, Halliday WC, Hendrick EB, Humphreys RP (1984) Thalamic tumors in children. Long-term follow-up and treatment guidelines. J Neurosurg 61:649–656PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Albright AL, Price RA, Guthkelch AN (1985) Diencephalic gliomas of children. A clinicopathologic study. Cancer 55:2789–2793PubMedCrossRef Albright AL, Price RA, Guthkelch AN (1985) Diencephalic gliomas of children. A clinicopathologic study. Cancer 55:2789–2793PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Kelly PJ (1989) Stereotactic biopsy and resection of thalamic astrocytomas. Neurosurgery 25:185–194PubMedCrossRef Kelly PJ (1989) Stereotactic biopsy and resection of thalamic astrocytomas. Neurosurgery 25:185–194PubMedCrossRef
10.
11.
Zurück zum Zitat Raghavan R, Balani J, Perry A, Margraf L, Vono MB, Cai DX, Wyatt RE, Rushing EJ, Bowers DC, Hynan LS, White CL 3rd (2003) Pediatric oligodendrogliomas: a study of molecular alterations on 1p and 19q using fluorescence in situ hybridization. J Neuropathol Exp Neurol 62:530–537PubMed Raghavan R, Balani J, Perry A, Margraf L, Vono MB, Cai DX, Wyatt RE, Rushing EJ, Bowers DC, Hynan LS, White CL 3rd (2003) Pediatric oligodendrogliomas: a study of molecular alterations on 1p and 19q using fluorescence in situ hybridization. J Neuropathol Exp Neurol 62:530–537PubMed
12.
Zurück zum Zitat Tihan T, Fisher PG, Kepner JL, Godfraind C, McComb RD, Goldthwaite PT, Burger PC (1999) Pediatric astrocytomas with monomorphous pilomyxoid features and a less favorable outcome. J Neuropathol Exp Neurol 58:1061–1068PubMed Tihan T, Fisher PG, Kepner JL, Godfraind C, McComb RD, Goldthwaite PT, Burger PC (1999) Pediatric astrocytomas with monomorphous pilomyxoid features and a less favorable outcome. J Neuropathol Exp Neurol 58:1061–1068PubMed
13.
Zurück zum Zitat Fernandez C, Figarella-Branger D, Girard N, Bouvier-Labit C, Gouvernet J, Paz Paredes A, Lena G (2003) Pilocytic astrocytomas in children: prognostic factors—a retrospective study of 80 cases. Neurosurgery 53:544–553PubMedCrossRef Fernandez C, Figarella-Branger D, Girard N, Bouvier-Labit C, Gouvernet J, Paz Paredes A, Lena G (2003) Pilocytic astrocytomas in children: prognostic factors—a retrospective study of 80 cases. Neurosurgery 53:544–553PubMedCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Varlet P, Soni D, Miquel C, Roux FX, Meder JF, Chneiweiss H, Daumas-Duport C (2004) New variants of malignant glioneuronal tumors: a clinicopathological study of 40 cases. Neurosurgery 55:1377–1391PubMedCrossRef Varlet P, Soni D, Miquel C, Roux FX, Meder JF, Chneiweiss H, Daumas-Duport C (2004) New variants of malignant glioneuronal tumors: a clinicopathological study of 40 cases. Neurosurgery 55:1377–1391PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Nishio S, Morioka T, Suzuki S, Takeshita I, Fukui M (1997) Thalamic gliomas: a clinicopathologic analysis of 20 cases with reference to patient age. Acta Neurochir (Wien) 139:336–342CrossRef Nishio S, Morioka T, Suzuki S, Takeshita I, Fukui M (1997) Thalamic gliomas: a clinicopathologic analysis of 20 cases with reference to patient age. Acta Neurochir (Wien) 139:336–342CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Peters O, Gnekow AK, Rating D, Wolff JE (2004) Impact of location on outcome in children with low-grade oligodendroglioma. Pediatr Blood Cancer 43:250–256PubMedCrossRef Peters O, Gnekow AK, Rating D, Wolff JE (2004) Impact of location on outcome in children with low-grade oligodendroglioma. Pediatr Blood Cancer 43:250–256PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Kreiger PA, Okada Y, Simon S, Rorke LB, Louis DN, Golden JA (2005) Losses of chromosomes 1p and 19q are rare in pediatric oligodendrogliomas. Acta Neuropathol (Berl) 109:387–392CrossRef Kreiger PA, Okada Y, Simon S, Rorke LB, Louis DN, Golden JA (2005) Losses of chromosomes 1p and 19q are rare in pediatric oligodendrogliomas. Acta Neuropathol (Berl) 109:387–392CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Sung T, Miller DC, Hayes RL, Alonso M, Yee H, Newcomb EW (2000) Preferential inactivation of the p53 tumor suppressor pathway and lack of EGFR amplification distinguish de novo high grade pediatric astrocytomas from de novo adult astrocytomas. Brain Pathol 10:249–259PubMedCrossRef Sung T, Miller DC, Hayes RL, Alonso M, Yee H, Newcomb EW (2000) Preferential inactivation of the p53 tumor suppressor pathway and lack of EGFR amplification distinguish de novo high grade pediatric astrocytomas from de novo adult astrocytomas. Brain Pathol 10:249–259PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Pollack IF, Finkelstein SD, Woods J, Burnham J, Holmes EJ, Hamilton RL, Yates AJ, Boyett JM, Finlay JL, Sposto R, Children’s Cancer Group (2002) Expression of p53 and prognosis in children with malignant gliomas. N Engl J Med 346:420–427PubMedCrossRef Pollack IF, Finkelstein SD, Woods J, Burnham J, Holmes EJ, Hamilton RL, Yates AJ, Boyett JM, Finlay JL, Sposto R, Children’s Cancer Group (2002) Expression of p53 and prognosis in children with malignant gliomas. N Engl J Med 346:420–427PubMedCrossRef
20.
Zurück zum Zitat Nov AA, Peirce KR, Mauney M, Shaw CM (1988) Thalamic oligodendrogliomas of childhood: CT and clinical course. J Neuroradiol 15:23–30PubMed Nov AA, Peirce KR, Mauney M, Shaw CM (1988) Thalamic oligodendrogliomas of childhood: CT and clinical course. J Neuroradiol 15:23–30PubMed
21.
22.
Zurück zum Zitat Steiger HJ, Gotz C, Schmid-Elsaesser R, Stummer W (2000) Thalamic astrocytomas: surgical anatomy and results of a pilot series using maximum microsurgical removal. Acta Neurochir (Wien) 142:1327–1336CrossRef Steiger HJ, Gotz C, Schmid-Elsaesser R, Stummer W (2000) Thalamic astrocytomas: surgical anatomy and results of a pilot series using maximum microsurgical removal. Acta Neurochir (Wien) 142:1327–1336CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Albright AL (2004) Feasibility and advisability of resections of thalamic tumors in pediatric patients. J Neurosurg 100:468–472PubMed Albright AL (2004) Feasibility and advisability of resections of thalamic tumors in pediatric patients. J Neurosurg 100:468–472PubMed
Metadaten
Titel
Thalamic gliomas in children: an extensive clinical, neuroradiological and pathological study of 14 cases
verfasst von
Carla Fernandez
André Maues de Paula
Carole Colin
Benoît Quilichini
Corinne Bouvier-Labit
Nadine Girard
Didier Scavarda
Gabriel Lena
Dominique Figarella-Branger
Publikationsdatum
01.12.2006
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 12/2006
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-006-0184-6

Weitere Artikel der Ausgabe 12/2006

Child's Nervous System 12/2006 Zur Ausgabe

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

Karpaltunnelsyndrom BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

Radiusfraktur BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Webinar beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

Appendizitis BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.