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01.12.2015 | Study protocol | Ausgabe 1/2015 Open Access

BMC Palliative Care 1/2015

The effect of caregiving on bereavement outcome: study protocol for a longitudinal, prospective study

Zeitschrift:
BMC Palliative Care > Ausgabe 1/2015
Autoren:
Lauren J Breen, Samar M Aoun, Moira O’Connor
Wichtige Hinweise

Competing interests

The authors declare that they have no competing interests.

Authors’ contributions

LB designed the study and will lead data collection, analysis, and dissemination of results. SA and MO contributed to the writing of the manuscript and will assist in data collection, interpretation, and dissemination. All authors read and approved the final manuscript.

Authors’ information

LB is a Senior Lecturer and Registered Psychologist specialising in the study of grief, loss and bereavement; palliative care; and health services research. SA is Professor of Palliative Care with expertise in a public health approach to bereavement care and under-served population groups in palliative care. MO is a Senior Research Fellow in the area of psychological aspects of cancer and palliative care with a particular focus on bereavement and loss, patient distress and family members’ needs.

Abstract

Background

The aim of the current study is to determine the effects of caregiving on bereavement outcome. The study will address two important gaps in the research literature: (1) the relationship between pre-death distress and post-death outcomes and (2) family caregivers’ anticipation and preparation of the death of the person for whom they care.

Methods/Design

We will conduct a longitudinal, prospective study of adult family caregivers of adult patients receiving palliative care. All participants will complete a questionnaire administered at four points – approximately 4–8 weeks prior to bereavement, and 3–4, 6–7, and 9–10 months post-bereavement. The questionnaire includes measures of multidimensional caregiving experiences (strain, distress, positive appraisals, and family wellbeing), caregiver prolonged grief, multidimensional grief responses (despair, panic behaviour, blame and anger, detachment, disorganisation, and personal growth), prolonged grief, quality of life, general health (psychological and physical) and demographics. These caregivers’ data will be compared to a comparison group matched for age, sex, and postcode, allowing the caregivers’ general health and quality of life to be compared to a normative group. The caregivers will also be invited to participate in a semi-structured interview about preparing for impending bereavement.

Discussion

This is the first study to address the methodological limitations in the current literature and will likely make a significant contribution to both our understanding of caregiving on bereavement outcome and to bereavement care offered in palliative and hospice settings.
Literatur
Über diesen Artikel

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