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Erschienen in: Child's Nervous System 12/2007

01.12.2007 | Original Paper

The intracranial pressure of the patients with mild form of craniosynostosis

verfasst von: Takayuki Inagaki, Shigeo Kyutoku, Takatoshi Seno, Takuya Kawaguchi, Takashi Yamahara, Hideyuki Oshige, Yasuo Yamanouchi, Keiji Kawamoto

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 12/2007

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Abstract

Introduction

While raised intracranial pressure (ICP) is a well recognized complication affecting children with syndromic craniosynostosis, certain percentage of the patients with non-syndromic craniosynostosis may have some problems related to increased ICP, such as developmental delay or visual problem. However, it is still not clear how many percent of and/or which types of craniosynostosis patients suffer from those symptoms, especially in older patients.

Objective

The aim of this study was to examine the ICP of older children with mild form of craniosynostosis to determine if any of them should be surgically treated.

Materials and methods

We measured ICP before making the decision for surgical intervention.

Results

Twenty-five of thirty-six patients had raised ICP in our series.

Discussion

All of the 25 patients were treated surgically and followed-up after more than 1 year. All patients improved in some degree. Further investigations should be performed to determine what is the threshold for raised ICP in children.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Arnaud E, Renier D, Marchac D (1995) Prognosis for mental function in scaphocephaly. J Neurosurg 83:476–479PubMed Arnaud E, Renier D, Marchac D (1995) Prognosis for mental function in scaphocephaly. J Neurosurg 83:476–479PubMed
2.
Zurück zum Zitat Becker DB, Petersen JD, Kane AA, Cradock MM, Pilgram TK, Marsh JL (2005) Speech, cognitive, and behavioral outcomes in nonsyndromic craniosynostosis. Plast Reconstr Surg 116:400–407PubMedCrossRef Becker DB, Petersen JD, Kane AA, Cradock MM, Pilgram TK, Marsh JL (2005) Speech, cognitive, and behavioral outcomes in nonsyndromic craniosynostosis. Plast Reconstr Surg 116:400–407PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Bottero L, Lajeunie E, Arnaud E, Marchac D, Renier D (1998) Functional outcome after surgery for trigonocephaly. Plast Reconstr Surg 102:952–958 (discussion 959–960)PubMedCrossRef Bottero L, Lajeunie E, Arnaud E, Marchac D, Renier D (1998) Functional outcome after surgery for trigonocephaly. Plast Reconstr Surg 102:952–958 (discussion 959–960)PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Connolly JP, Gruss J, Seto ML, Whelan MF, Ellenbogen R, Weiss A, Buchman SR, Cunningham ML (2004) Progressive postnatal craniosynostosis and increased intracranial pressure. Plast Reconstr Surg 113:1313–1323PubMedCrossRef Connolly JP, Gruss J, Seto ML, Whelan MF, Ellenbogen R, Weiss A, Buchman SR, Cunningham ML (2004) Progressive postnatal craniosynostosis and increased intracranial pressure. Plast Reconstr Surg 113:1313–1323PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Eide PK, Helseth E, Due-Tonnessen B, Lundar T (2001) Changes in intracranial pressure after calvarial expansion surgery in children with slit ventricle syndrome. Pediatr Neurosurg 35:195–204PubMedCrossRef Eide PK, Helseth E, Due-Tonnessen B, Lundar T (2001) Changes in intracranial pressure after calvarial expansion surgery in children with slit ventricle syndrome. Pediatr Neurosurg 35:195–204PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Gambardella G, Zaccone C, Cardia E, Tomasello F (1993) Intracranial pressure monitoring in children: comparison of external ventricular device with the fiberoptic system. Childs Nerv Syst 9:470–473PubMedCrossRef Gambardella G, Zaccone C, Cardia E, Tomasello F (1993) Intracranial pressure monitoring in children: comparison of external ventricular device with the fiberoptic system. Childs Nerv Syst 9:470–473PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Gripp KW, McDonald-McGinn DM, Gaudenz K, Whitaker LA, Bartlett SP, Glat PM, Cassileth LB, Mayro R, Zackai EH, Muenke M (1998) Identification of a genetic cause for isolated unilateral coronal synostosis: a unique mutation in the fibroblast growth factor receptor 3. J Pediatr 132:714–716PubMedCrossRef Gripp KW, McDonald-McGinn DM, Gaudenz K, Whitaker LA, Bartlett SP, Glat PM, Cassileth LB, Mayro R, Zackai EH, Muenke M (1998) Identification of a genetic cause for isolated unilateral coronal synostosis: a unique mutation in the fibroblast growth factor receptor 3. J Pediatr 132:714–716PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Kapp-Simon KA (1998) Mental development and learning disorders in children with single suture craniosynostosis. Cleft Palate Craniofac J 35:197–203PubMedCrossRef Kapp-Simon KA (1998) Mental development and learning disorders in children with single suture craniosynostosis. Cleft Palate Craniofac J 35:197–203PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Minns RA (1984) Intracranial pressure monitoring. Arch Dis Child 59:486–488PubMed Minns RA (1984) Intracranial pressure monitoring. Arch Dis Child 59:486–488PubMed
10.
Zurück zum Zitat Pople IK, Muhlbauer MS, Sanford RA, Kirk E (1995) Results and complications of intracranial pressure monitoring in 303 children. Pediatr Neurosurg 23:64–67PubMedCrossRef Pople IK, Muhlbauer MS, Sanford RA, Kirk E (1995) Results and complications of intracranial pressure monitoring in 303 children. Pediatr Neurosurg 23:64–67PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Renier D, El-Ghouzzi V, Bonaventure J, Le Merrer M, Lajeunie E (2000) Fibroblast growth factor receptor 3 mutation in nonsyndromic coronal synostosis: clinical spectrum, prevalence, and surgical outcome. J Neurosurg 92:631–636PubMed Renier D, El-Ghouzzi V, Bonaventure J, Le Merrer M, Lajeunie E (2000) Fibroblast growth factor receptor 3 mutation in nonsyndromic coronal synostosis: clinical spectrum, prevalence, and surgical outcome. J Neurosurg 92:631–636PubMed
12.
Zurück zum Zitat Renier D, Sainte-Rose C, Marchac D. and Hirsch.JF (1982) Intracranial pressure in craniosynostosis. J Neurosurg 57:370–377PubMedCrossRef Renier D, Sainte-Rose C, Marchac D. and Hirsch.JF (1982) Intracranial pressure in craniosynostosis. J Neurosurg 57:370–377PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Sidoti EJ Jr, Marsh JL, Marty-Grames L, Noetzel MJ (1996) Long-term studies of metopic synostosis: frequency of cognitive impairment and behavioral disturbances. Plast Reconstr Surg 97:276–281PubMedCrossRef Sidoti EJ Jr, Marsh JL, Marty-Grames L, Noetzel MJ (1996) Long-term studies of metopic synostosis: frequency of cognitive impairment and behavioral disturbances. Plast Reconstr Surg 97:276–281PubMedCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Shimoji T, Shimabukuro S, Sugama S, Ochiai Y (2002) Mild trigonocephaly with clinical symptoms:analysis of surgical results in 65 patients. Childs Nerv Syst 18: 215–224PubMedCrossRef Shimoji T, Shimabukuro S, Sugama S, Ochiai Y (2002) Mild trigonocephaly with clinical symptoms:analysis of surgical results in 65 patients. Childs Nerv Syst 18: 215–224PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Speltz ML, Kapp-Simon KA, Cunningham M, Marsh J, Dawson G (2004) Single-suture craniosynostosis: a review of neurobehavioral research and theory. J Pediatr Psychol 29:651–668PubMedCrossRef Speltz ML, Kapp-Simon KA, Cunningham M, Marsh J, Dawson G (2004) Single-suture craniosynostosis: a review of neurobehavioral research and theory. J Pediatr Psychol 29:651–668PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Virchow,R (1851) Uever den Cretinismus, namentlich in Franken, und uer pathologische Schadelformen. Verh Phys Med Ges Wurzburg 2:230 Virchow,R (1851) Uever den Cretinismus, namentlich in Franken, und uer pathologische Schadelformen. Verh Phys Med Ges Wurzburg 2:230
Metadaten
Titel
The intracranial pressure of the patients with mild form of craniosynostosis
verfasst von
Takayuki Inagaki
Shigeo Kyutoku
Takatoshi Seno
Takuya Kawaguchi
Takashi Yamahara
Hideyuki Oshige
Yasuo Yamanouchi
Keiji Kawamoto
Publikationsdatum
01.12.2007
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 12/2007
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-007-0436-0

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