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01.04.2015 | Research Article | Ausgabe 4/2015

Tumor Biology 4/2015

The methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677 C>T polymorphism increases the risk of developing chronic myeloid leukemia—a case-control study

Zeitschrift:
Tumor Biology > Ausgabe 4/2015
Autoren:
Claudia Bănescu, Mihaela Iancu, Adrian P. Trifa, Ioan Macarie, Delia Dima, Minodora Dobreanu
Wichtige Hinweise
Claudia Bănescu and Mihaela Iancu have equally contributed to this paper.

Abstract

The methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms are associated with variations in folate levels, a phenomenon linked to the development of various malignancies. The aim of this study was to investigate the influence of the 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms in the MTHFR gene on the risk of developing chronic myeloid leukemia (CML). Our study included 151 patients with CML and 305 controls. The MTHFR 677 C>T and 1298 A>C polymorphisms were investigated by polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and allele-specific PCR techniques. The CT and TT genotypes of the MTHFR 677 C>T polymorphism were associated with an increased risk of developing CML (odds ratio (OR) = 1.556, 95 % confidence interval (CI) = 1.017–2.381, p value = 0.041, and OR = 1.897, 95 % CI = 1.046–3.44, p value = 0.035, respectively). No association was observed between the prognostic factors (blasts, basophils, additional chromosomal abnormalities, EUTOS score, Sokal and Hasford risk groups) and the MTHFR 677 C>T and 1298 A>C variant genotypes in CML patients. Our study shows that the MTHFR 677 C>T polymorphism is significantly associated with the risk of CML in Romanian patients.

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