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Chorea / Morbus Huntington (S2k-Leitlinie)

Chorea / Morbus Huntington (S2k-Leitlinie)

molekulargenetische Diagnostik

29.01.2018 | Morbus Huntington | Medizin aktuell

Leitlinie Huntington – viel Genetik, symptomorientierte Behandlung

Vor kurzem wurde die neue „S2k-Leitlinie Chorea/Morbus Huntington“ vorgestellt. Die wichtigsten Empfehlungen: Zur Sicherung der Diagnose wird in der Regel eine molekulargenetische Untersuchung empfohlen, gegen Hyperkinesen sollten Ärzte vorzugsweise eine Therapie mit Tiaprid beginnen.

verfasst von:
Thomas Müller

29.01.2018 | Medizin aktuell

Interview zur Huntington-Leitlinie: „Erste Antisense-Resultate machen uns Mut“

Das mutierte Huntingtin-Gen ruhigstellen – das könnte ein vielversprechender Ansatz zur Huntington-Therapie der Zukunft sein, erläutert Professor Carsten Saft von der Universität Bochum im Interview.

verfasst von:
Springer Medizin

AWMF: Zur Leitlinien-Detailansicht

Registernummer 030 - 028: "Chorea / Morbus Huntington". Klassifikation S2k. Stand: 30.06.2017, gültig bis 31.05.2022

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