In unserem Institut wurde ein 40-jähriger Patient mit bekanntem Marfan-Syndrom im Rahmen der gefäßchirurgischen Nachsorge vorstellig. Bei Z. n. Mechano-Conduit-Implantation bei Aortendissektion Typ Stanford A vor ca. 19 Jahren, führten wir zur Verlaufskontrolle bei dem Patienten eine CT-Angiographie der Aorta thoracalis und der hirnversorgenden Gefäße durch. Nebenbefundlich fand sich CT-morphologisch ein 2,5 cm messender wandständiger rechtsatrialer Tumor (Abb. 1). Die zuletzt durchgeführte Voruntersuchung bei dem Patienten von 2011 zeigte eine regelrechte Darstellung des rechten Vorhofs ohne Nachweis eines Tumors oder einer pathologischen Wandveränderung.
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