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Erschienen in: Gynäkologische Endokrinologie 3/2019

02.08.2019 | Thrombose | Leitthema

Grundlagen der Gerinnungsdiagnostik (Thrombophilieabklärung)

verfasst von: Dr. Jan-Dirk Studt

Erschienen in: Gynäkologische Endokrinologie | Ausgabe 3/2019

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Zusammenfassung

Eine Thrombophilieabklärung umfasst die Suche nach hereditären und erworbenen Thrombophilien. Zur ersten Kategorie gehören die Faktor-V-Leiden-Mutation, die Prothrombinmutation, der hereditäre Antithrombin‑, Protein-C- und Protein-S-Mangel sowie bestimmte kongenitale Dysfibrinogenämien. Der Stellenwert hereditärer Thrombophilien als Risikomarker für Rezidivthrombosen ist gering. Zur zweiten Kategorie gehören das Antiphospholipidantikörpersyndrom, myeloproliferative Neoplasien und die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie. Die Durchführung der Laboruntersuchung und die Bewertung ihrer Befunde erfordern die korrekte Indikationsstellung, die Wahl des geeigneten Zeitpunkts und die Berücksichtigung von klinischen Umständen und präanalytischen Einflüssen.
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Metadaten
Titel
Grundlagen der Gerinnungsdiagnostik (Thrombophilieabklärung)
verfasst von
Dr. Jan-Dirk Studt
Publikationsdatum
02.08.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Gynäkologische Endokrinologie / Ausgabe 3/2019
Print ISSN: 1610-2894
Elektronische ISSN: 1610-2908
DOI
https://doi.org/10.1007/s10304-019-0264-9

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