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308 Suchergebnisse für:

AA-Amyloidose 

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  1. 01.03.2016 | Zytokine | OriginalPaper

    Ursachen und Therapie der systemischen AA-Amyloidose

    Systemische Amyloidosen sind seltene Erkrankungen, die durch fehlgefaltete Proteine und deren Ablagerungen entstehen und im fortgeschrittenen Stadium zu irreversiblen Organschäden (z. B. Dialyse, Malabsorption und plötzlichem Herztod) führen. Nach …

  2. 19.01.2024 | Takayasu-Arteriitis | ReviewPaper

    Diagnostik und Therapie von Großgefäßvaskulitiden

    Die Riesenzellarteriitis (RZA) und die Takayasu-Arteriitis (TAK) als Hauptvertreter der Großgefäßvaskulitiden sind rheumatologische Autoimmunerkrankungen, die zu vielfältigen Organschäden führen können. Dieser Beitrag gibt Ihnen einen Überblick zur aktuellen Diagnostik und Therapie von Großgefäßvaskulitiden.

  3. 11.12.2023 | Amyloidosen | ReviewPaper

    Versorgung von Patienten mit kardialer Amyloidose

    Konsensuspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e. V. (DGK), AG 40 Onkologische Kardiologie, und der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und medizinische Onkologie e. V. (DGHO), der Deutschen Gesellschaft für Neurologie e. V. (DGN) und der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie e. V. (DGfN)

    Amyloidosen zählten historisch zu den seltenen Erkrankungen und wurden oft zentralisiert in wenigen spezialisierten Zentren versorgt. Resultierend aus den Fortschritten in der nichtinvasiven kardialen Diagnostik sowie gesteigerter …

  4. Open Access 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Non-Hodgkin-Lymphome (NHL)

    Das Kapitel 7 beinhaltet eine Zusammenstellung der am Universitätsklinikum Freiburg verwendeten Tumortherapie- und ggf. Studien-Protokolle der Entität Non-Hodgkin-Lymphome (NHL). Dieses ist in die Unterkapitel Indolente NHL, Aggressive NHL …

    verfasst von:
    Monika Engelhardt, Roland Mertelsmann, Justus Duyster
    Erschienen in:
    Das Blaue Buch (2023)
  5. 06.09.2023 | Leitsymptom Fieber | ContinuingEducation

    Autoinflammatorische Syndrome

    Das Konzept der Autoinflammation umfasst eine heterogene Gruppe monogenetischer und polygener Erkrankungen. Kennzeichnend ist eine übermäßige Aktivierung des angeborenen Immunsystems ohne antigenspezifische T‑Zellen oder Autoantikörperbildung.

  6. Open Access 27.06.2023 | Thrombotische Mikroangiopathien | ContinuingEducation

    Grundlagen der Nierenpathologie für Pathologen – Teil 2

    Nichtentzündliche Veränderungen

    Die Nierenbiopsiediagnostik bei medizinisch indizierten Biopsien und Nierentransplantatbiopsien wird überwiegend in Zentren mit ausgebildeten Nephropathologen betrieben. Veränderungen im nichtneoplastischen Nierenparenchym bei tumorbedingten …

  7. 01.05.2009 | OriginalPaper

    Diagnostik und Therapie der AA-Amyloidose

    Die AA-Amyloidose kann bei jeder chronisch-entzündlichen Erkrankung nach einigen Jahren auftreten. Zu den häufigsten Grunderkrankungen gehören Krankheiten des rheumatischen Formenkreises, chronisch-entzündliche Lungen- und Darmerkrankungen, das …

  8. 01.07.2008 | OriginalPaper

    Pathogenese und Diagnostik von AA-Amyloidosen

    AA-Amyloidosen sind mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden. Der Krankheit liegen chronisch entzündliche Prozesse zugrunde, wobei rheumatische Erkrankungen in Europa führend sind. Die Bildung von AA-Amyloid setzt eine anhaltende …

  9. Open Access 20.10.2023 | Seltene Erkrankungen | ReviewPaper

    Mit künstlicher Intelligenz schneller zur Diagnose seltener Erkrankungen – ein Gebot der Ethik, Ökonomie und Lebensqualität

    Das Robert Koch-Institut (RKI) definiert gesundheitsbezogene Lebensqualität als ein „multidimensionales Konstrukt aus physischen, psychischen und sozialen Dimensionen“ [ 17 ]. Die Lebensqualität umfasst demnach individuelle und gesellschaftliche …

  10. 28.04.2023 | Fieber | ContinuingEducation

    CME: Autoinflammatorische Syndrome sicher erkennen und adäquat behandeln

    Diese CME-Arbeit stellt Ihnen exemplarisch verschiedene autoinflammatorische Erkrankungen vor. Sie lernen hierbei, monogenetische und polygene Fiebersyndrome voneinander abzugrenzen und es werden Ihnen therapeutische Herangehensweisen bei diesen Erkrankungen vorgestellt.

  11. 09.10.2023 | Leitsymptom Fieber | CME-Kurs | Kurs

    Autoinflammatorische Syndrome

    Die Therapie zielt auf die Verhinderung der überschießenden Entzündungsreaktion ab, um langfristige Schäden, wie das Auftreten einer Amyloid-A(AA)-Amyloidose, zu vermeiden.

    CME-Punkte:
    3
    Für:
    Ärzte
    Zertifiziert bis:
    10.10.2024
  12. 24.08.2023 | Riesenzellarteriitis | ReviewPaper

    Bildgebung bei Großgefäßvaskulitiden

    Riesenzellarteriitis (RZA) und Takayasu-Arteriitis (TAK) sind die wichtigsten primären Großgefäßvaskulitiden. Eine rasche und zuverlässige Diagnose ist erforderlich, um ischämische Komplikationen zu verhindern. Patient*innen mit extrakranieller …

  13. 19.12.2022 | Anakinra | ProductNotes

    Familiäres Mittelmeerfieber: Timing der Therapie bei Autoinflammation entscheidend

  14. 08.08.2023 | Amyloidose des Herzens | ReviewPaper

    Diagnostik der kardialen Amyloidose

    Die frühzeitige Diagnose der kardialen Amyloidose ist für den Therapieerfolg und die Prognose entscheidend. Dieser Beitrag beschreibt, wie Sie die einzelnen Unterformen unter Einsatz moderner Verfahren anhand eines Diagnosealgorithmus am besten diagnostizieren.

  15. Open Access 12.06.2023 | Amyloidosen | BriefCommunication

    Typisches linksventrikuläres Kontraktionsmuster bei Systemerkrankung

    Ein 29-jähriger aus Liberia stammender männlicher Flüchtling wird notfallmäßig aufgrund einer hypoxischen respiratorischen Insuffizienz und Anurie aufgenommen. Eine Dialysepflichtigkeit bei chronischer Niereninsuffizienz unklarer Genese war …

  16. 01.12.2021 | Anakinra | ReviewPaper

    Was ist gesichert in der Therapie von autoinflammatorischen Fiebererkrankungen?

    In den letzten 20 Jahren hat die Aufklärung von monogenetisch verursachten periodischen Fiebererkrankungen zum eigenständigen Konzept der Autoinflammation geführt. In diese heterogene Gruppe werden inzwischen auch polygenetisch verursachte …

  17. 06.07.2023 | Pädiatrische Rheumatologie | Nachrichten | Online-Artikel
    Seltene polygenetische Erkrankung

    Morbus Still bei Klein und Groß: Ähnlich, aber nicht gleich

    Auf Dauer kann sich – was mit modernen Therapien selten geworden ist – eine AA-Amyloidose entwickeln.

  18. Open Access 06.01.2022 | Familiäres Mittelmeerfieber | OriginalPaper

    Familiäres Mittelmeerfieber – Rolle der Interleukin-1-Blockade in der Therapie

    Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist die häufigste autoinflammatorische Erkrankung und gehört zu den monogenetischen Fiebersyndromen. Die Erkrankung beruht auf einer Mutation des MEFV-Gens; dieses ist auf dem kurzen Arm von Chromosom 16 …

  19. Open Access 18.02.2022 | Makrozytäre Anämien | ReviewPaper

    Das VEXAS-Syndrom – eine seltene Erkrankung im fortgeschrittenen Erwachsenenalter

    Das VEXAS-Syndrom ist eine neu identifizierte autoinflammatorische Systemerkrankung. In dieser Arbeit berichten wir über den klinischen Fall eines VEXAS-Patienten und geben einen Überblick über die Pathophysiologie, Klinik und Diagnostik des Erkrankungsbildes.

  20. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Spondyloarthritis (SpA)

    Abk: SpA, engl.: spondyloarthritis (SpA) …

    verfasst von:
    Judith Rademacher, Uwe Pleyer, Sibylle Winterhalter
    Erschienen in:
    Entzündliche Augenerkrankungen (2021)

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e.Medpedia

Nierenbeteiligung bei Amyloidose und Krankheiten mit monoklonaler Immunglobulin Bildung (einschließlich Multiples Myelom)

DGIM Innere Medizin
Fibrilläre schwerlösliche Proteine (sog. Amyloid) und monoklonale Immungobuline (Ig) oder deren Bestandteile sind meist extrarenalen Ursprungs und treten im Rahmen chronisch entzündlicher oder hämatologischer Erkrankungen auf. Kommt es zur Ablagerung dieser Moleküle in der Niere, sind Schädigungen in unterschiedlichen Bereichen der Glomeruli und Tubuli möglich, die als gemeinsame Endstrecke den Funktionsverlust der Niere, häufig begleitet von einer Proteinurie, zur Folge haben. Die Therapie besteht in erster Linie in der Reduktion der Amyloid-/Immunglobulinlast der Niere durch Behandlung der Grunderkrankung.

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