Histamin-vermittelte Angioödeme treten klassischerweise im Rahmen einer allergischen Reaktion auf. Ihnen liegt eine Allergenexposition, z. B. durch Insektengift, Nahrungsmittel, Latex oder Medikamente, zugrunde. Die Therapie folgt dem …

Eine 40-jährige Patientin stellt sich mit erschwerter Mund- und Nasenatmung nach Einnahme von Thomapyrin akut in der Notaufnahme vor. Inspektorisch zeigt sich eine Schwellung der Augenlider, Lippen und Gesichtshaut. Nasenendoskopisch zeigt sich eine Polyposis nasi. Als Nebendiagnose ist ein Asthma bronchiale bekannt. Was ist Ihre Verdachtsdiagnose?

Zur Behandlung der Urtikaria und hereditärer Angioödeme sind bislang nur wenige Medikamente zugelassen. Für spezielle Patientengruppen mangelt es an therapeutischen Optionen, insbesondere für Patienten, die nicht auf Omalizumab ansprechen, aber …

Welche Faktoren ein hohes Risiko anzeigen, speziell die Notwendigkeit einer Intubation, hat sich ein Team um den HNO-Spezialisten Bartholomew Bacak von der University of Rochester im Zuge einer kleinen retrospektiven Studie angesehen. 181 Patienten mit nicht durch ACE-Hemmer induziertem Angioödem waren beteiligt.

Takhzyro® ist zur Prophylaxe von Attacken des hereditären Angioödems (HAE) ab zwölf Jahren indiziert. Bald vielleicht auch früher. Vielleicht profitieren bald auch jüngere Kinder von Lanadelumab. © Prostock-studio / stock.adobe.com (Symbolbild mit …

Chronische oder immer wieder auftretende Abdominalschmerzen gehören zu den häufigsten Gründen, weswegen Patientinnen und Patienten die hausärztliche Praxis aufsuchen. Ursache der Schmerzen können einerseits völlig unproblematische Störungen, andererseits aber auch potenziell lebensbedrohliche Erkrankungen sein. Daher sollte bei der differenzialdiagnostischen Abklärung immer auch an seltene Krankheiten wie das hereditäre Angioödem, bei dem fast alle Betroffenen unter schweren abdominellen Schmerzen leiden, gedacht werden.

Bei rezidivierenden Angioödemen tritt trotz medikamentöser Therapie keine Besserung auf? Dann sollte differenzialdiagnostisch auch an das hereditäre Angioödem gedacht werden. Klinisch zeigen sich dabei Schwellungen der Haut vor allem an Gesicht, Extremitäten und Genitalbereich. Bei Oropharynxbeteiligung kann es zu einer vital bedrohlichen Asphyxie kommen.

Unter dem Begriff hereditäres Angioödem wird eine heterogene Gruppe von Erkrankungen zusammengefasst, die sich in ihrem Phänotyp ähneln bei unterschiedlichen Genotypen. Spezifische klinische Zeichen geben Hinweise auf ein hereditäres Angioödem …

Notfallmedizinisch gesehen kommt es beim Angioödem nicht nur auf die Unterscheidung in die mastzellvermittelte und bradykininvermittelte Form und die entsprechende Akuttherapie an. Ausschlaggebend sind auch die Sicherung der Befunde und die Anamnese.

Unter dem Begriff hereditäres Angioödem wird eine heterogene Gruppe von Erkrankungen zusammengefasst, die sich in ihrem Phänotyp ähneln bei unterschiedlichen Genotypen. Spezifische klinische Zeichen geben Hinweise auf ein hereditäres Angioödem …

Das hereditäre Angioödem, kurz HAE, ist eine chronische, genetische und stark beeinträchtigende Erkrankung mit intermittierend wiederkehrenden vaskulären Ödemen in mukosalem und submukosalem Gewebe oder in der Dermis und Subkutis. Diese …

Mit dem Update der WAO/EAACI*-Leitlinie zum Management des Hereditären Angioödems (HAE) gibt es eine Reihe aktualisierter Empfehlungen.