Ziel: Ziel dieser Arbeit ist es, die Angioarchitektur zerebraler Malformationen hinsichtlich ihres Einflusses auf das Blutungsrisiko zu analysieren. Patienten und Methode: Die klinischen und neuroradiologischen Daten von 107 Patienten, die in der …

Kritische angeborene strukturelle Herzfehler können duktusabhängig sein und sollten vom Neonatologen frühzeitig erkannt werden. Das Kapitel beschreibt diese Herzfehler in Symptomatik, Diagnostik und Therapie und beinhaltet anschauliche Zeichnungen …

Schädigungen des unreifen Gehirns werden zunehmend besser verstanden, wodurch sich auch Möglichkeiten zu ihrer Verhinderung eröffnen. Die therapeutische Hypothermie hat sich als wirksame Methode zur Neuroprotektion bei hypoxisch-ischämischer …

Unmittelbar nach Geburt müssen sich alle wichtigen Vitalfunktionen auf das extrauterine Leben umstellen. Das Kapitel beschreibt diese Umstellvorgänge und ihre Störungen, die besonders häufig bei frühgeborenen Kindern auftreten. Weitere …

Ein 38-jähriger Patient stellt sich mit rezidivierender Epistaxis in der hausärtzlichen Praxis vor. Er berichtet seit vielen Jahren gelegentlich unter Nasenbluten zu leiden, doch in der letzten Woche habe dieses stark zugenommen. Einmal musste sogar notärztlich interveniert werden. Was könnte die Ursache sein?

Die Moyamoya-Angiopathie ist eine sehr seltene intrakraniale nicht-entzündliche Vasopathie im Kindes- und Jugendalter, die sich in der Klinik als hämodynamische sowie embolische zerebrale Ischämien, zerebrale Blutungen, Bewegungsstörungen und kognitive Defizite manifestiert. Anlässlich der ersten europäischen Leitlinien wurde ein White Paper zur Diagnostik und Therapie zusammengefasst.

Auftreten von Dysplasien und Aplasien des Innenohrs: isoliert in Kombination mit anderen Fehlbildungen …

Zyste aus Epithelresten des Ductus nasopalatinus im Canalis incisivus.

Die bei der Umformung der Gesichtswülste entstandenen beiden Riechgruben werden zu den primären Nasenhöhlen umgestaltet; die Riechgruben wachsen zunächst nach dorsokaudal und sind durch die Membrana buccopharyngea (Oronasalmembran) von der …

Prinzipiell: kleineMittelohrerkrankungen MittelohrfehlbildungFehlbildungenMittelohr: aufPaukenhöhleFehlbildungen StrukturenMastoidzellsystem, Fehlbildungen derMittelohrfehlbildungen Paukenhöhle beschränkt; betrifft meist die Ossikel: partielles …

Der Naevus flammeus des Sturge-Weber-Syndroms unterscheidet sich von anderen Portweinnävi dadurch, dass seine Verteilung oft an ein Schachbrettmuster

Das schwere Schädel-Hirn-Trauma gehört weiterhin zu den wichtigsten Ursachen für Tod und Behinderung in den westlichen Industrienationen. Betroffen sind vor allem Kinder und jüngere Erwachsene sowie ältere Menschen. Der Sturz ist dabei die …

Die zerebrale kapilläre Teleangiektasie ist eine Ansammlung erweiterter kapillarähnlicher Gefäße. Meist ist sie sehr klein und stellt in der Regel einen harmlosen Zufallsbefund ohne Krankheitswert dar. Am häufigsten sind Teleangiektasien im Pons …

Intrakranielle Gefäßmalformationen können zuverlässig mittels MRT diagnostiziert werden. Das Spektrum reicht von asymptomatischen Veränderungen ohne Krankheitswert bis hin zu potenziell lebensbedrohlichen Pathologien mit z. T. hohem Blutungsrisiko und schwerwiegender Symptomatik. Diagnose & Therapie im Überblick.

Das Rendu-Osler-Weber-Syndrom Typ 1 (hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie 1, HHT1) und die Präeklampsie basieren beide auf einer pathologischen Funktion des Endoglins. Patienten mit HHT1 haben einen heterozygoten Endoglingendefekt, der zu …

Was hat sich verändert? Der systolische Blutdruck sollte innerhalb von 2 h auf kleiner oder gleich 140 mmHg gesenkt werden, der Einsatz von Thrombozytenkonzentraten wird nicht empfohlen, bei einer spontanen Blutung mit mindestens 30 ml kann eine bildgesteuerte, minimal-invasive Katheteranlage mit Hämatomabsaugung erfolgen  – nur einige Empfehlungen aus der neuen Leitlinie.

Es gibt bislang keine Strategie, wie mit zufällig entdeckten arteriovenösen Malformationen zu verfahren ist. In dieser prospektiven Studie untersuchten Forscher, wie sich das funktionelle Outcome von Patienten mit einer arteriovenösen Malformation verhält, wenn diese entweder operiert, bestrahlt oder nur nach medizinischen Gesichtspunkten konservativ behandelt wurden.