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4764 Suchergebnisse für:

Behcet-Syndrom 

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  1. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    An immune-related adverse event of Behcet’s-like syndrome following pembrolizumab treatment

    In recent years, the emergence, development and rapid uptake of checkpoint inhibitors, a modern form of immunotherapy, resulted in changes to the way numerous cancers are managed. Different from traditional anti-tumor therapy, the function …

  2. Open Access 01.12.2024 | OriginalPaper

    Deficiency of peripheral CLA+ Tregs and clinical relevance in Behcet’s syndrome

    Behcet’s syndrome (BS) is an autoimmune disease characterized by recurrent oral ulcers, genital ulcers, uveitis, arthritis, and nervous system lesions [ 1 ]. The pathological basis of BS is systemic vasculitis, which may invade large, medium, or …

  3. 05.10.2023 | Letter

    From trochleodynia to Behçet syndrome: a case report

  4. Open Access 05.02.2024 | Online First

    Clinical heterogeneity and five phenotypes identified in pediatric Behçet’s syndrome: a cohort study from Shanghai Behçet’s syndrome database

    Behçet’s syndrome (BS) is a chronic systemic vasculitis characterized by mucocutaneous and ocular tissue involvement, as well as potential major organ damage affecting the vascular, gastrointestinal (GI) tract, articular, and neurological systems …

  5. Open Access 22.05.2023 | OriginalPaper

    A cost-of-illness study of Behçet syndrome in Italy

    Despite the rarity of the single disease, overall rare diseases (RDs) are estimated to affect 300 millions of people worldwide [ 1 ] with also a considerable economic burden.

  6. 01.02.2024 | OriginalPaper

    “Deficiency in ELF4, X-Linked”: a Monogenic Disease Entity Resembling Behçet’s Syndrome and Inflammatory Bowel Disease

    Defining monogenic drivers of autoinflammatory syndromes elucidates mechanisms of disease in patients with these inborn errors of immunity and can facilitate targeted therapeutic interventions. Here, we describe a cohort of patients with a …

  7. 23.11.2023 | ReviewPaper

    Disease and Treatment-Specific Complications of Behçet Syndrome

    Behçet syndrome (BS) is a systemic vasculitis that can cause important disability and mortality depending on disease severity and the organs that are involved. There is a heterogeneous disease course with variability in disease expression across …

  8. 18.10.2023 | BriefCommunication

    Cerebral infarction in Behçet’s syndrome caused by obliterative focal arteritis

    We present a case in which cerebral infarction was seen and Behcet’s syndrome was diagnosed. Following investigation and monitoring, we identified that the cause was a progressive obliterative focal arteritis of the middle cerebral artery. Such an …

  9. 28.10.2023 | ReviewPaper

    Behçet’s syndrome: recent advances to aid diagnosis

    Behçet’s syndrome is a recurring inflammatory multiorgan disorder affecting the skin, mucosa, eyes, joints, stomach, and central nervous system. Behçet’s syndrome epidemiology varies greatly among populations (0.64–420/100,000), and Behçet’s …

  10. 18.10.2022 | Aphthen | ProductNotes
    Phosphodiesterase-4-Hemmer

    Anhaltende Aphtenreduktion bei Behçet-Syndrom

  11. 09.08.2023 | OriginalPaper

    Adalimumab rapidly controls both anterior and posterior inflammation in patients with ocular Behçet syndrome and non-infectious uveitis refractory to conventional therapy: a prospective, 6-month follow-up investigation

    Non-infectious uveitis (NIU) is a relapsing–remitting autoimmune disease that is characterized by intraocular inflammation, which includes ocular Behçet syndrome (OBS) and spondyloarthropathies such as juvenile idiopathic arthritis (JIA) and …

  12. Open Access 06.06.2023 | Behcet-Syndrom | Online First

    Hughes-Stovin-Syndrom: eine lebensbedrohliche Manifestation des Behçet-Syndroms

    Das Hughes-Stovin-Syndrom (HSS) ist eine entzündliche Systemerkrankung unklarer Genese, die inzwischen dem Spektrum des Behçet-Syndroms (BS) zugeordnet wird. Wegweisende Befunde sind rezidivierende Thrombosen des venösen Systems und oberflächliche …

  13. 17.08.2023 | OriginalPaper

    Mycophenolate mofetil may be an alternative for maintenance therapy of Behçet syndrome uveitis: a single-center retrospective analysis

    Experience with mycophenolate in uveitis due to Behçet syndrome (BS) is limited. Twelve patients with panuveitis or posterior uveitis who were started mycophenolate were included. Data on demographic characteristics, therapies, ocular attacks, and …

  14. 29.01.2021 | Aphthen | ProductNotes

    Neue Behandlungsoption für Behçet-Syndrom

  15. 14.10.2020 | Aphthen | ContinuingEducation

    Behçet-Syndrom

    Aktuelle Diagnostik und Therapie

    Das Behçet-Syndrom (BS) ist eine in unseren Breiten seltene Vaskulitis variabler Gefäße. Im Vordergrund stehen neben oralen und genitalen Aphthen Hauteffloreszenzen, eine Oligoarthritis und okuläre Manifestationen, meist eine Uveitis posterior mit …

  16. 21.12.2020 | Aphthen | ProductNotes

    Behçet-Syndrom: Apremilast verringert orale Aphthen

  17. Open Access 20.03.2023 | OriginalPaper

    Association of Behçet’s disease with the risk of metabolic syndrome and its components: a systematic review and meta-analysis

    The present meta-analysis aimed to elucidate the association of Behçet’s disease (BD) with the risk of metabolic syndrome (MetS) and its components. Observational cohort studies were searched from the Embase, Web of Science, Medline, and Cochrane …

  18. 16.05.2023 | Letter

    STAT1 Gain-of-Function Leading to Clinical Behçet’s Syndrome

  19. Open Access 14.06.2023 | OriginalPaper

    Apremilast Long-Term Safety Up to 5 Years from 15 Pooled Randomized, Placebo-Controlled Studies of Psoriasis, Psoriatic Arthritis, and Behçet’s Syndrome

    Apremilast is an oral phosphodiesterase 4 inhibitor that regulates pro-inflammatory and anti-inflammatory mediators [ 1 , 2 ]. As such, it is differentiated from some biologics and the Janus kinase (JAK) inhibitor class of oral treatments, which …

  20. 30.05.2023 | OriginalPaper

    The impact of Behcet syndrome on total knee arthroplasty outcomes: a retrospective matched cohort study

    Behcet syndrome (BS) is a multisystem vasculitic disorder that can have a wide variety of manifestations, including mucocutaneous, ocular, intestinal, articular, vascular, urogenital, and neurologic involvement [ 1 ]. It is suspected that the …

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Morbus Behcet

DGIM Innere Medizin
Der Morbus Behçet ist eine Vaskulitis variabler Gefäße gemäß der aktuellen Chapel-Hill-Nomenklatur der Vaskulitiden. Histologisch liegt meist eine leukozytoklastische Vaskulitis vor. Das häufigste Symptom sind rezidivierende orale Aphthen. Zur Diagnose sollte ein Pathergietest, ggf. auch CT des Thorax und Bestimmung von HLA-B51 durchgeführt werden. Die Therapie des Morbus Behçet richtet sich nach der Schwere bzw. den vorhandenen Organmanifestationen sowie der Häufigkeit der Schübe. Es gelten noch die von der EULAR 2008 herausgegebenen Therapieempfehlungen.

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