Die Therapieprotokolle bei Ewing-Tumoren, die in Studiengruppen entwickelt wurden, waren sich immer ähnlich. Vor etwas zehn Jahren konnte die US-Studiengruppe einen Vorteil für eine dosisdichte Chemotherapie nachweisen, der jetzt in der EURO-Ewing-Gruppe als neuer Standard bestätigt wurde. Einige Fragen bleiben im Moment jedoch noch offen.  

Knochensarkome sind exemplarische Erkrankungen für den Erfolg einer interdisziplinären Behandlung. Das Alter der Patientinnen und Patienten ist dabei oft eine Herausforderung, so sind mehr als 60 % aller Patientinnen und Patienten mit …

Das Ewing-Sarkom (EWS) ist ein bösartiger Tumor des Knochen- und Weichteilgewebes. Aktuell können 70-80 % der Betroffenen mit lokalisierter Erkrankung durch eine multimodale Therapie geheilt werden. Etwa 25 % der Patienten weisen bei der Diagnose …

Das Ewing-Sarkom (EWS) ist ein bösartiger Tumor des Knochen- und Weichteilgewebes. Aktuell können 70–80 % der Betroffenen mit lokalisierter Erkrankung durch eine multimodale Therapie geheilt werden. Etwa 25 % der Patienten weisen bei der Diagnose …

Wissenschaftler konstatieren beim Ewing-Sarkom eine für pädiatrische Tumoren erstaunliche Vielfalt an epigenetischen Veränderungen. Das rüttelt nicht an dem Dogma, dass diesen aggressiven Knochentumor eine einzige Mutation auslöst. Die oft äußerst unterschiedlichen Ewing-Krankheitsverläufe sind aber auf die Methylierungsmuster zurückzuführen.

Das Ewing-Sarkom ist das zweithäufigste Knochenmalignom im Kindes- und das dritthäufigste im Erwachsenenalter. Die Behandlung richtet sich nach dem Risikoprofil und beginnt mit einer Induktionschemotherapie, die zur Tumorreduktion führt und …

Sarkome der Ewing-Familie sind aggressive Tumoren, die im Knochen und Weichgewebe zumeist bei Kindern und jungen Erwachsenen auftreten. Pathognomonisch für klassische Ewing-Sarkome sind Fusionen zwischen einem Gen der RNA-bindenden TET-Familie …

Ewing-Sarkome sind hochaggressive Knochen- bzw. Weichgewebstumoren des Kindes- und Jugendalters und neigen zur frühen Metastasierung. Konventionelle multimodale Therapiestrategien sind mit hoher akuter und chronischer Toxizität verbunden, weshalb …

Die aktuell gültige, 2022 veröffentlichte Auflage der WHO-Klassifikation endokriner und neuroendokriner Tumoren schließt erstmals auch alle neuroendokrinen Neoplasien in nichtendokrinen Organen mit ein. Dabei bilden Tumordifferenzierung und …

Die vergleichende experimentelle Pathologie („comparative experimental pathology“) ist ein Fachbereich an der Schnittstelle von Human- und Veterinärmedizin. Sie widmet sich der vergleichenden Erforschung von Gemeinsamkeiten und Unterschieden von …

Sarkome der Extremitäten sind seltene Entitäten, deren Therapie einer besonderen Expertise bedarf. Auch wenn die Behandlung der Patienten stets interdisziplinär erfolgt, ist die chirurgische R0-Resektion der Grundstein der kurativ intendierten …

Primär maligne Knochentumoren sind selten, müssen aber immer in die Differenzialdiagnose bei der Abklärung muskuloskeletaler Beschwerden einbezogen werden. Der CME-Kurs erläutert Grundlagen der Diagnose, Klinik und Therapie der häufigsten primär malignen Knochentumoren – Osteosarkom, Chondrosarkom und Ewing-Sarkom. 

Sarkome der Extremitäten sind seltene Entitäten, deren Therapie einer besonderen Expertise bedarf. Auch wenn die Behandlung der Patienten stets interdisziplinär erfolgt, ist die chirurgische R0-Resektion der Grundstein der kurativ intendierten …

Die pathologischen und radiologischen Grundlagen der häufigsten nichttraumatischen Ursachen von Knochenmarködemen am Kniegelenk werden unter Berücksichtigung neuerer Konzepte im Beitrag diskutiert. Besonderes Augenmerk liegt dabei auf der Abgrenzung des Knochenmarködems als Sekundärphänomen vom eigentlichen (transienten) Knochenmarködem-Syndrom.

Das Ewing-Sarkom ist ein aggressiver Tumor des Knochen- und Weichgewebes mit klein-, rund-, blauzelliger Morphologie, der bevorzugt bei Kindern und Jugendlichen auftritt [ 16 ]. Ewing-Sarkome metastasieren früh, sodass zum Zeitpunkt der initialen …

Neuroendokrine Neoplasien (NENs) stammen aus diversen epithelialen oder neuroektodermalen Geweben, können in jedem Organ, einschließlich des Pankreas, auftreten und sind durch die Expression der neuroendokrinen Marker Synaptophysin und …