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1497 Suchergebnisse für:

Neurofibromatose 

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  1. 03.04.2024 | Neurofibromatose Typ 1 | OriginalPaper

    Neurofibromatose Typ 1

    Von der Diagnose bis zum Follow-up

    Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist die häufigste Erkrankung aus der heterogenen Gruppe an Neurofibromatosen, einer Gruppe von Tumorprädispositionssyndromen. Neben der NF1 zählen hierzu die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) und die Schwannomatose (SWN).

  2. Open Access 16.04.2024 | Neurofibromatose Typ 1 | Online First

    Neurofibromatose Typ 1: Vorsorgebogen für Kinder und Jugendliche in Österreich

    Konsensuspapier des österreichischen NF-Netzwerks

    Neurofibromatose Typ 1 (NF1) stellt mit einer Inzidenz von ~1:2500 eine der häufigsten seltenen Erkrankungen dar. Es handelt sich um ein Tumorprädispositionssyndrom, mit Prädilektion für Tumoren im Bereich des Nervensystems. Betroffene können aber …

  3. Open Access 01.12.2023 | Neurofibromatose Typ 1 | BriefCommunication

    Neurofibromatose Typ 1 im Kindes- und Jugendalter

    Fallberichte aus einem weiten Spektrum

    Am NF Kinder Expertisezentrum der Med. Univ. Wien betreuen wir ein sehr breites Spektrum an NF-Manifestationen, und keiner unserer Patient*innen gleicht der/dem anderen. Die individualisierte ärztliche Versorgung bedarf eines Teams mit …

  4. 09.10.2023 | Bevacizumab | News
    Vestibularisschwannome

    Neues zur Bevacizumab-Behandlung bei Neurofibromatose Typ 2

  5. Open Access 20.09.2023 | Neurofibromatose Typ 1 | OriginalPaper

    Kosmetische und funktionelle Ergebnisse nach Resektion kutaner Neurofibrome bei Neurofibromatose I

    Die Operation von Neurofibromen führt zu einer Verbesserung der Lebensqualität bei moderaten Komplikationen

    Die Neurofibromatose Typ 1 stellt als neurokutanes Tumorsyndrom v. a. bei ausgedehntem Befall des Integuments mit multiplen Nervenscheidentumoren (Neurofibromen) eine große Belastung für die betroffenen Patienten dar. Bis dato existiert keine …

  6. 05.09.2023 | Neurofibromatose Typ 1 | ProductNotes

    Koselugo® - erste Therapie bei inoperabler plexiformer Neurofibromatose

  7. 08.07.2021 | Skoliose | ReviewPaper

    Wirbelsäulendeformitäten bei Neurofibromatose Typ 1

    Im Rahmen einer Neurofibromatose vom Typ 1 kommt es häufig zu Deformitäten der Wirbelsäule. Hierbei ist es von großer Bedeutung, zwischen den beiden möglichen Erscheinungsformen zu unterscheiden, da sich daraus unterschiedliche therapeutische …

  8. 01.05.2023 | News
    Multisystemerkrankungen

    Neurofibromatose: Neues aus Diagnostik und Therapie

  9. 05.01.2021 | Schwannom | OriginalPaper

    Neuropalliative Care bei Neurofibromatose

    Die Neurofibromatosen Typ 1 und Typ 2 sind eine genetisch, klinisch und pathophysiologisch heterogene Gruppe von hereditären Tumorsyndromen. Aufgrund einer Inzidenz von 1:3000 (NF1, 96 %) bzw. 1:33.000 (NF2, 4 %) gehören sie zu den sogenannten …

  10. 13.07.2023 | OriginalPaper

    The impact of a virtual mind-body program on resilience factors among international English-speaking adults with neurofibromatoses: secondary analysis of a randomized clinical trial

    Neurofibromatoses (NF; including Neurofibromatosis type 1 (NF1); Neurofibromastosis type 2 (NF2) and schwannomatosis) are neurogenic disorders that cause tumors to develop on nerve tissue. These typically benign tumors often lead to significant …

  11. 07.09.2022 | Magnetresonanztomografie | ReviewPaper

    Neurofibromatose Typ 1

    Von der Diagnose bis zum Follow-up

    Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist die häufigste Erkrankung aus der heterogenen Gruppe an Neurofibromatosen, einer Gruppe von Tumorprädispositionssyndromen. Neben der NF1 zählen hierzu die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) und die Schwannomatose (SWN).

  12. 27.08.2018 | Glaukom | BriefCommunication

    Akuter Winkelblock bei Neurofibromatose Typ 1

    Ein 55-jähriger Patient wurde Ende 2015 wegen eines Augeninnendrucks von 48 mm Hg in unsere Notfallambulanz überwiesen. Der Patient klagte über Kopfschmerzen und Sehverschlechterung am linken Auge. Die Beschwerden bestünden seit ein paar Stunden.

  13. 22.12.2021 | Vestibularisschwannom | ContinuingEducation

    Management und chirurgische Therapie der Neurofibromatose Typ 2

    Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist ein seltenes, autosomal-dominant vererbtes Tumordispositionssyndrom, das typischerweise mit bilateralen Vestibularisschwannomen (VS) assoziiert ist und somit ein hohes Risiko der …

  14. 20.10.2021 | Neurofibromatose Typ 1 | ProductNotes

    Neurofibromatose Typ 1 endlich therapierbar

  15. 26.07.2021 | Skoliose | ReviewPaper

    Muskuloskeletale Manifestationen der Neurofibromatose Typ 1 (M. von Recklinghausen) und der tuberösen Sklerose (M. Bourneville)

    Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1, Morbus von Recklinghausen) gehört zu den häufigsten genetischen Erkrankungen und betrifft etwa 0,3 ‰ der Bevölkerung. Ursächlich ist eine Mutation oder Deletion im NF1-Gen auf Chromosom 17, welche spontan entsteht …

  16. Open Access 30.09.2021 | Neurofibromatose Typ 1 | Online First

    Revidierte Diagnosekriterien für die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ermöglichen eine frühe präzise differenzialdiagnostische Abgrenzung zu anderen RASopathien und erleichtern die Diagnose

    Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist mit einer Inzidenz von ca. 1:3000 eine der häufigsten genetisch bedingten Tumorprädispositionserkrankungen und geht mit einer erhöhten tumorbedingten Mortalität einher [ 1 – 3 ]. Bei NF1 ist das Risiko für …

  17. 01.04.2022 | News
    Multisystemerkrankungen

    Neurofibromatose: Neues aus Diagnostik und Therapie

  18. 22.11.2019 | Vestibularisschwannom | BriefCommunication

    Bilaterale intracochleäre Schwannome bei einer Patientin ohne genetische oder klinische Hinweise auf Neurofibromatose Typ 2

    Schwannome des achten Hirnnerven sind gutartige Tumoren und präsentieren sich in der Regel im inneren Gehörgang oder/und im Kleinhirnbrückenwinkel. Am häufigsten gehen sie hier von vom N. vestibularis inferior oder superior aus. Selten sind die …

  19. 10.05.2019 | Hyperpigmentierung | BriefCommunication

    Seltene Form einer segmentalen Neurofibromatose mit monströsem plexiformem Neurofibrom

    Es wird der Fall einer segmentalen Neurofibromatose (NF) mit monströsem plexiformem Neurofibrom bei einer 53-jährigen Patientin beschrieben. Die segmentale Neurofibromatose (NF) ist eine seltene NF-Form, die durch eine postzygote somatische …

  20. 10.07.2018 | Neurofibromatose | ReviewPaper

    Neurofibromatose: Erstmals Systemtherapie verfügbar

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Neurofibromatose

Orthopädie und Unfallchirurgie
Die Neurofibromatose ist eine häufige systemische Erkrankung mit autosomal-dominanter Vererbung und klinisch durch Cafe-au-lait-Flecken und Neurofibrome charakterisiert. Es werden zwei Unterformen – Neurofibromatose Typ 1 und Typ 2 – unterschieden. Typische, orthopädische Probleme sind kurzbogige, stark angulierte thorakale Skoliosen und Kyphosen, kongenitale tibiale Dysplasien und Beinlängendifferenzen und kommen gehäuft bei Kindern mit NF1 vor. Kinder mit NF2 brauchen selten orthopädisches Management.

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NEAR(..., ..., ) Findet Dokumente, in denen beide Begriffe in beliebiger Reihenfolge innerhalb von maximal n Worten zueinander stehen. Empfehlung: wählen Sie zwischen 15 und 30 als maximale Wortanzahl (z.B., NEAR(covid, diabetes,20)).
* Findet Dokumente, in denen der Begriff in Wortvarianten vorkommt, wobei diese VOR, HINTER oder VOR und HINTER dem Suchbegriff anschließen können (z.B., thrombose*, *thrombose, *thrombose*).
? Findet Dokumente mit dem Suchbegriff in verschiedenen Schreibweisen, hier mit s oder z, also organisation und organization. Das ? steht für eine einzige Stelle (z.B., organi?ation).
& + - Sonderzeichen werden als UND interpretiert (z.B., Diagnose + Therapie).

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